Фармакология и токсикология
δ2-Опиоидные рецепторы как мишень для создания новых кардиопротективных препаратов: роль протеинкиназы С, AMPK и сарколеммальных KАТФ-каналов
А.В.Мухомедзянов, С.В.Попов, Л.Н.Маслов - 43-46
НИИ кардиологии, Томский НИМЦ, Томск, РФ
У крыс, наркотизированных α-хлоралозой, воспроизводили коронароокклюзию (45 мин) и реперфузию (120 мин). Селективный агонист δ2-опиоидных рецепторов дельторфин II вводили за 5 мин до реперфузии. Ингибитор PKС хелеритрин, ингибитор AMPK соединение С (compound C), блокаторы АТФ-чувствительных K+-каналов (глибенкламид, 5-гидроксидеканоат, HMR 1098) вводили за 10 мин до реперфузии. Установлено, что инфарктлимитирующий эффект дельторфина II связан с активацией PKС и открытием сарколеммальных АТФ-чувствительных K+-каналов.
Ключевые слова: ишемия/реперфузия; опиоидные рецепторы; протеинкиназа С; AMPK; KАТФ-каналы
Адрес для корреспонденции: sasha_m91@mail.ru Мухомедзянов А.В.
DOI: 10.47056/0365-9615-2022-173-1-43-46
δ2-Opioid receptors as a target for the creation of new cardioprotective drugs: the role of protein kinase C, AMPK, and sarcolemmal KATP-channels
A. V. Mukhomedzyanov, S. V. Popov, and L. N. Maslov
Research Institute of Cardiology, Tomsk National Research Medical Center, Tomsk, Russia
Coronary artery occlusion (45 min) and reperfusion (120 min) was performed in rats anesthetized with α-chloralose. The selective δ2-opioid receptor agonist deltorphin II was administered 5 min before reperfusion. The protein kinase C (PKC) inhibitor chelerythrine, AMP-activated protein kinase (AMPK) inhibitor compound C and ATP-sensitive K+-channel blockers (glibenclamide, 5-hydroxydecanoate, HMR 1098) were administered 10 min before reperfusion. It was found that the infarct-limiting effect of deltorphin II is associated with stimulation of PKC, and sarcolemmal ATP-sensitive K+-channel opening.
Key Words: Key Words: ischemia/reperfusion; opioid receptors; protein kinase C; AMPK; KATP-channels