Экспериментальные методы — клинике
Механизмы эффектов кратковременных ингаляций Хе/О2 газовой смеси в реабилитации постковидной вентиляционной недостаточности
Теоретически обоснован и клинически апробирован метод купирования постко­видной вентиляционной недостаточности ингаляцией Хе/О2 газовой смеси. Пневмонит коронавирусной этиологии переводит насыщенные фосфолипиды сурфактанта в твёрдоупорядоченную фазу, нарушая поверхностное натяжение, альвеолярную пневматизацию и альвеолярно-капиллярный газообмен. С помощью молекулярного моделирования (B3LYP/lanl2dz; GAUSSIAN09) показано, что атом ксенона за счёт ван-дер-ваальсового дисперсионного  взаимодействия увеличивает расстояние между ацильными цепочками фосфолипидов, обеспечивая фазовый переход из твёрдоупорядоченной фазы в жидкую с восстановлением монослоя поверхностно-активной плёнки сурфактанта. На клиническом примере продемонстрированы эффекты кратковременных ингаляций Хе/О2 газовой смеси в купировании проявлений вентиляционной недостаточности, повышения SpО2 и пневматизации терминальных отделов лёгких.
udutv@mail.ru Удут В.В.
10.47056/0365-9615-2021-172-9-362-366
Effects of short-term inhalations of Xe and O2 gas mixture in the rehabilitation of post-COVID ventilation failure
The article presents a theoretical rationale and a clinical case of relief of post-COVID ventilation failure with inhalation of Xe and O2 gas mixture. Pneumonitis of coronavirus etiology transforms saturated phospholipids of a surfactant into a solid-ordered phase disrupting surface tension, alveolar pneumatization and alveolar-capillary gas exchange. The molecular modeling (B3LYP/lanl2dz; GAUSSIAN09) demonstrated that due to the van der Waals dispersion interaction the Xe atom increases the distance between the acyl chains of phospholipids providing a phase transition from the solid-ordered phase to the liquid phase with the reduction of a monolayer of a surfactant surface-active film. The clinical case confirmed short-term inhalations of the Xe and O2 gas mixture relieve manifestations of ventilation insufficiency, increase SpO2 and pneumatization of the terminal parts of the lungs.