Иммунология и микробиология
Сравнительный протеомный анализ фракции нуклеоида Mycoplasma gallisepticum до и после инфекции
Mycoplasma gallisepticum относится к классу Mollicutes и вызывает тяжёлые рес­пираторные заболевания у кур. Она не имеет клеточной стенки, обладает очень маленьким геномом и, соответственно, редуцированным набором регуляторных белков. Предполагается, что одним из механизмов регуляции у микоплазм может быть динамика пространственной организации хромосомы. M. gallisepticum имеет только два известных нуклеоидассоциированных (НАБ) гистоноподобных белка (Hup_1 и Hup_2). Для поиска новых потенциальных НАБ, которые могут играть роль в процессе инфекции, мы выделили фракции нуклеоида из клеток M. gallisepticum до и после заражения клеточной линии куриных эритробластов HD3 и провели сравнительный протеомный анализ этих фракций. В результате нам удалось определить несколько потенциальных НАБ, куда вошли компоненты терминальной органеллы и адгезии, VlhA-антиген, НАДН-оксидаза и пируваткиназа PykF.
mrogova@gmail.com Галямина М.А.
10.47056/0365-9615-2021-172-9-328-333
Comparative proteomic analysis of the Mycoplasma gallisepticum nucleoid fraction before and after infection
Mycoplasma gallisepticum (M. gallisepticum) belongs to the class Mollicutes and induces severe chronic respiratory disease in chickens. It lacks a cell wall and contains a small genome and, accordingly, a reduced set of regulatory proteins. It is assumed that one of the regulatory mechanisms in mycoplasmas may be the dynamics of the spatial organization of the chromosome. M. gallisepticum has only two known nucleoid-associated (NAPs) histone-like proteins (Hup_1 and Hup_2). To search for new potential NAPs that may play a role in the infection process, we isolated nucleoid fractions from M. gallisepticum cells before and after infection of the HD3 chicken erythroblast cell line and performed a comparative proteomic analysis of these fractions. As a result, we were able to identify several potential NAPs, which included the components of the terminal organelle and adhesion, VlhA antigen, NADH oxidase, and PykF pyruvate kinase.