Изучали эффекты трофобластического β1-гликопротеина (ТБГ) на репликативный потенциал наивных Т-клеток (CD45RA⁺) и Т-клеток иммунной памяти (CD45R0⁺) в системе in vitro, оценивая экспрессию гена hTERT в сочетании с пролиферативной активностью клеток. ТБГ человека получали авторским запатентованным методом иммуноочистки с использованием биоспецифического сорбента с последующим освобождением от иммуноглобулиновой контаминации на колонке HiTrap Protein G HP. В работе использовали монокультуры CD45RA⁺ и CD45R0⁺ лимфоцитов, изолированных из мононуклеарных клеток периферической крови женщин репродуктивного возраста. Установлено, что ТБГ в физиологических концентрациях угнетал экспрессию мРНК гена hTERT в наивных Т-клетках и Т-клетках иммунной памяти, одновременно снижая число пролиферирующих Т-клеток, оцениваемое по фенотипическим признакам методом дифференциального гейтирования. В то же время ТБГ снижал экспрессию CD71 только на наивных Т-клетках, не влияя на этот показатель на Т-клетках иммунной памяти. Таким образом, ТБГ снижал репликативный потенциал и подавлял пролиферацию Т-клеток и Т-клеток иммунной памяти, что в контексте беременности может вносить вклад в формирование иммунной толерантности к полуаллогенному эмбриону.

We studied the effects of pregnancy-specific β1-glycoprotein (PSG) on the replicative potential of naive T-cells (CD45RA⁺) and immune memory T-cells (CD45R0⁺) in vitro evaluating the expression of the hTERT gene in combination with the proliferative activity of cells. Human PSG was obtained by the author's patented method of immuno-purification using a biospecific sorbent with subsequent release from immunoglobulin contamination on a HiTrap Protein G HP column. We used monocultures of CD45RA⁺ and CD45R0⁺ lymphocytes isolated from peripheral blood mononuclear cells of reproductive-age women. It was found that PSG in physiological concentrations inhibited the expression of the hTERT gene mRNA in naive T-cells and immune memory T-cells while simultaneously reducing the number of proliferating T-cells estimated by the differential gating method. At the same time, PSG reduced CD71 expression only on naive T-cells without affecting this molecule on immune memory T-cells. Thus, PSG decreased the replication potential and suppressed the proliferation of T-cells and immune memory T-cells, which in the context of pregnancy may contribute to the formation of immune tolerance to the semi-allogeneic embryo.