Тиреотоксическая болезнь сердца (ТБС) — частое и тяжёлое осложнение гипертиреоза, этиология которого ещё полностью не установлена. Одним из основных факторов, вносящим в патогенез ТБС, является активация ренин—ангиотензин—альдостероновой системы избытком тироксина. Несколько микроРНК (miR-21, miR-155, miR-208a и miR-499) тесно связаны с ренин—ангиотензин—альдостероновой системой и должны участвовать в этих процессах. В настоящем исследовании мы пытались выяснить, участвуют ли эти микроРНК в патогенезе ТБС, могут ли они секретироваться в систему кровообращения и служить в качестве сигнальных и тесно связанных индикаторов ТБС. Мы не обнаружили достоверных различий в экспрессии этих микроРНК в крови пациентов с ТБС. При этом мы выявили, что miR-155 значительно повышается у пациентов с болезнью Грейвса (как ТБС, так и простой гипертиреоз). Таким образом, данная микроРНК может служить новым биомаркером и играть важную роль в патогенезе болезни Грейвса.

Thyrotoxic heart disease (THD) is a common and severe complication of hyperthyroidism and the etiology of which hasn't been fully established yet. It has been reported that the activation of rennin—angiotensin—aldosterone system by excess thyroxin is one of the major factors that contribute to the pathogenesis of THD. And several microRNAs such as miR-21, miR-155, miR-208a, and miR-499 are closely connected to the rennin—angiotensin—aldosterone system and thus should be involved in these processes. So in the present study we aimed to explore whether these miRNAs are involved in the pathogenesis of THD, and if these miRNAs could be secreted to the circulation system and serve as sentinel and close-knit indicators for THD. Unexpectedly, we did not found statistic difference of these miRNAs in THD patients' circulation. However, we discovered that miR-155 was significantly up-regulated in patients with Graves' disease (both THD and simple hyperthyroidism). It may serve as a novel biomarker and play important roles in pathogenesis of Graves' disease.