Стромальные клетки роговицы человека выделяли ферментативным методом из нового источника — лентикул, полученных при лазерной коррекции зрения методом ReLEx SMILe. Полученная культура представлена преимущественно фибробластоподобными клетками с фенотипом CD90^—/CD73⁺/CD105⁺/keratocan^—/lumican^—/ALDH1A1⁺, которые в специализированной среде дифференцируются в кератоциты. Концентрация ростовых факторов, содержащихся в ЭТС, ­влияет на интенсивность пролиферации и продукцию фибробластами роговицы эритропоэтина, нейротрофического фактора мозга, в меньшей степени — на миграционную активность и продукцию клетками компонентов внеклеточного матрикса. Высокий функциональный потенциал выделенных из стромальных лентикул фибробластоподобных клеток может быть использован для разработки клеточных технологий в офтальмологии.

Human corneal stromal cells were isolated by an enzymatic treatment from a new source of lenticules obtained by laser vision correction using the ReLEx SMILe method. It was revealed that the resulting culture is mainly represented by fibroblast-like cells with a phenotype (CD90^—/CD73⁺/CD105⁺/keratocan^—/lumican^—/ALDH1A1⁺) that differentiates into keratocytes in a specialized environment. The concentration of growth factors in fetal bovine serum affects the rate of proliferation, production by corneal fibroblasts of erythropoietin, a neurotrophic factor of the brain. To a lesser extent, the growth factors change the migration activity and cellular production of extracellular matrix components. Thus, the high functional potential of fibroblast-like cells isolated from stromal lenticles can be used to develop cell technologies in ophthalmology.