В культурах перитонеальных макрофагов (МФ) мышей-самцов линии BALB/c, инфицированных микобактериями туберкулёза (МБТ) из вакцины БЦЖ, через 3 мес после инфицирования изучали in vitro особенности экспрессии рецепторов CD1, CD14, CD25, CD30, CD35, CD95. В культурах МФ от интактных и инфицированных мышей доминировали мононуклеарные МФ (96 и 92% соответственно). В МФ от контрольных мышей количество двух- и трёхъядерных МФ составляло 4%, от инфицированных — 8.3% от всех МФ. В культурах обеих групп количество МФ, экспрессирующих CD-рецепторы, не имело очевидной связи с количеством ядер в них, однако чаще отмечалась экспрессия рецептора СD14. В культуре от инфицированных животных наблюдали гипертрофированные МФ и увеличенную (в разы) экспрессию ими всех CD-рецепторов. Вероятно, увеличение экспрессии CD-рецепторов детерминировано увеличением уровня пластических процессов в гипертрофированных МФ (в эпителиоидных и в малочисленных полинуклеарных МФ), что обусловлено феноменом пролонгированной персистенции МБТ в вакуолярном аппарате этих клеток.

In cultures of peritoneal macrophages (MFs) of male BALB/c mice infected with Mycobacterium tuberculosis from the BCG vaccine, CD1, CD14, CD25, CD30, CD35, and CD95 receptor expression was studied in vitro 3 months after infection. In MF cultures from intact and infected mice, mononuclear MF dominated (96 and 92%, respectively). In MFs from control mice the number of bi- and threenuclear MFs was 4%, of infected mice — 8.3% of all MFs. In the cultures of both groups, the number of MFs expressing CD-receptors did not have an obvious relationship with the number of nuclei therein, but the expression of CD14 receptor was more often noted. In the culture of infected animals, hypertrophied MFs and increased (by several times) expression of all CD-receptors were observed. Probably, the increase in CD-receptor expression is determined by an increase in the level of plastic processes in hypertrophied MFs (in epithelioid and in numerically insignificant polynuclear MFs), which is due to the phenomenon of prolonged M. tuberculosis persistence in the vacuolar apparatus of these cells.