Биофизика и биохимия
Колониеобразующая способность и остаточные фокусы белков репарации ДНК в фибробластах лёгких человека, облучённых субпикосекундными пучками ускоренных электронов
Н.С.Бабаян1,2, Д.В.Гурьев3,4, Н.Ю.Воробьева3,4, Б.А.Григорян5, Г.Л.Тадевосян1, Л.С.Апресян1, А.К.Чигасова3,6, Е.И.Яшкина4, С.М.Роднева4, А.А.Цишнатти4, Ю.А.Федотов3,4, Н.К.Саркисян1, А.Т.Манукян2, Р.М.Арутюнян2, А.Н.Осипов3,4 - 30-33
1Институт молекулярной биологии НАН Республики Армения, Ереван; 2Ереванский государственный университет, Ереван, Республика Армения; 3ФИЦ химической физики им. Н.Н.Семёнова РАН, Москва, РФ; 4ГНЦ РФ — Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И.Бурназяна ФМБА России, Москва; 5Институт синхротронных исследований "КЕНДЛ", Ереван, Республика Армения; 6Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН, Москва, РФ
Проведено сравнительное исследование колониеобразующей способности и количества остаточных фокусов белков репарации ДНК в культивируемых фибробластах лёгкого эмбриона человека (линия MRC-5) после воздействия субпикосекундных пучков ускоренных электронов с энергией 3.6 МэВ и квазинепрерывного излучения (ускоренные электроны с энергией 4.0 МэВ и рентгеновское излучение). Выход повреждений, вызывающих репродуктивную гибель клеток, при воздействии импульсного субпикосекундного излучения в ~1.8 раза выше, чем при воздействии квазинепрерывного излучения. Количественный выход остаточных фокусов белка-маркера двунитевых разрывов ДНК фосфорилированного гистона H2AX (γH2AX) в клетках, облучённых субпикосекундными пучками ускоренных электронов, в ~2.0-2.5 раза выше, чем в клетках, облучённых квазинепрерывными пучками ускоренных электронов.
Ключевые слова: субпикосекундное излучение; ускоренные электроны; колониеобразующая способность; γH2AX; фибробласты лёгких
Адрес для корреспонденции: andreyan.osipov@gmail.com Осипов А.Н.
DOI: 10.47056/0365-9615-2021-172-7-30-33
Colony-forming ability and residual foci of DNA repair proteins in human lung fibroblasts irradiated with subpicosecond beams of accelerated electrons
N. S. Babayan1,2, D. V. Gur'ev3,4, N. Yu. Vorob'eva3,4, B. A. Grigoryan5, G. L. Tadevosyan1, L. S. Apresyan1, A. K. Chigasova3,6, E. I. Yashkina4, S. M. Rodneva4, A. A. Tsishnatti4, Yu. A. Fedotov3,4, N. K. Sarkisyan1, A. T. Manukyan2, R. M. Arutyunyan2, and A. N. Osipov3,4
1Institute of Molecular Biology, National Academy of Science of the Republic of Armenia, Yerevan, Republic of Armenia; 2Yerevan State University, Yerevan, Republic of Armenia; 3N. N. Semenov Federal Research Center of Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia; 4A. I. Burnazyan Federal Medical Biophysical Center, Federal Medical-Biological Agency, Moscow, Russia; 5CANDLE Synchrotron Research Institute, Yerevan, Republic of Armenia; 6N. M. Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia
In recent years, a new direction in radiation biology related to the study of the mechanisms of ultrashort pulsed radiation (femto- and picoseconds) effects formation has begun to develop. The aim of this work was a comparative study of the colony-forming ability and the number of residual foci of DNA repair proteins in cultured human lung fibroblasts (MRC-5 cell line) after exposure to subpicosecond beams of accelerated electrons with an energy of 3.6 MeV and quasi-continuous radiation (accelerated electrons with an energy of 4.0 MeV and X-rays). It was shown that the yield of damages causing reproductive cell death after pulsed subpicosecond radiation exposure is ~1.8 times higher than that of after quasi-continuous radiation exposure. The quantitative yield of residual γH2AX foci in cells irradiated with subpicosecond beams of accelerated electrons was shown to be ~2.0-2.5 times higher than in cells irradiated with quasi-continuous beams of accelerated electrons.
Key Words: subpicosecond radiation; accelerated electrons; colony-forming ability; γH2AX; lung fibroblasts