Создана экспериментальная модель синхронных первично-множественных злокачественных опухолей (ПМЗО). Мышам-самцам линии BALB/c Nude одновременно подкожно перевивали меланому В16/F10 (0.5 мл взвеси, разведение 1:20 в физиологическом растворе) и саркомы 45 (0.5 млн опухолевых клеток в 0.5 мл физиологического раствора). В модели синхронных ПМЗО опухоли формировались в 2.4 раза быстрее, имели бóльшие объёмы: меланома — в 2.2 раза, саркома — в 3.2 раза; меланома в 71.4% случаев метастазировала в саркому; продолжительность жизни мышей с ПМЗО уменьшалась. В основе изменённой динамики злокачественного роста в модели ПМЗО лежит взаимовлияние опухолей, результатом которого является обмен "структурной информацией".

The experimental model of synchronous multiple primary malignant tumors (MPMT) was created. The study included 21 male BALB/c Nude mice. Mice received simultaneous subcutaneous inoculation of B16/F10 melanoma (0.5 ml of suspension diluted 1:20 in saline solution) and sarcoma 45 (0.5 million tumor cells in 0.5 ml of saline solution). In the model of synchronous MPMT tumors appeared 2.4 times faster, their volume was larger: melanoma — 2.2 times, sarcoma — 3.2 times; melanoma metastasized into sarcoma in 71.4% cases; the survival of mice with MPMT was lower. The altered dynamics of malignant growth in the MPMT model is based on the mutual influence of tumors which results in the exchange of "structural information".