Изучено влияние тилорона на динамику содержания ИФН-α, ИФН-γ и ИЛ-1β в лёгочной ткани и сыворотке крови во взаимосвязи с вирусной нагрузкой в лёгких мышей BALB/c с пневмонией, вызванной вирусом гриппа A/Aichi/2/68 (H3N2). Тилорон вводили per os в дозах 40, 150 и 540 мкг/мышь через 6, 30 и 78 ч после заражения, воспроизводя режим приёма препарата в клинических условиях при лечении гриппа и ОРВИ в России и постсоветских странах. Тилорон снижал вирусную нагрузку с максимальной амплитудой (2-3 lg) после одного-двух введений препарата. Результаты изучения динамики содержания цитокинов у заражённых животных в целом поддерживают ранее выдвинутую гипотезу о том, что при курсовом приёме тилорон способен усилить интерфероновый ответ (восполнить его недостаточность) на ранних этапах ОРВИ, а на поздних этапах заболевания — подавить (демпфировать) избыточную продукцию ИФН и провоспалительных цитокинов.

We have studied the effect of tilorone on the dynamics of levels of IFN-α, IFN-γ, and IL-1β in lung tissue and blood serum in relation to viral load in the lungs of BALB/c mice with pneumonia caused by influenza virus A/Aichi/2/68 (H3N2). Tilorone was administered per os at doses of 40, 150, and 540 μg per mouse at 6, 30, and 78 h after infection, simulating the drug regimen used in the clinic for the treatment of influenza and acute respiratory viral infections in Russia and post-Soviet countries. Tilorone reduced viral load with the maximum amplitude (2-3 lg) after 1-2 administrations of the drug. The results of studying the dynamics of the cytokine levels in the infected animals in general support the previous hypothesis that, in repeated dosing, tilorone is able to enhance the interferon response (to compensate for its deficiency) in the early stages of acute respiratory viral infections, and to suppress (damp) the excess production of IFN and pro-inflammatory cytokines in later stages.