Исследовали влияние бактериальных патоген-ассоциированных молекулярных паттернов и миокинов на секрецию адипокинов мезенхимными стволовыми клетками (МСК) и продуктами их адипогенной дифференцировки. С помощью мультиплексного ИФА количественно определяли секрецию адипонектина, адипсина, лептина и инсулина в клеточных культурах МСК адипогенной дифференцировки. Показана способность МСК подкожного жира секретировать один из известных адипокинов — адипсин. Впервые показана способность белых адипоцитов секретировать в значительном количестве инсулин in vitro. Интактные культуры белых адипоцитов характеризуются более высокими уровнями секреции адипонектина, лептина и инсулина, а бежевые и бурые — адипсина. Показано влияние миокина β-аминоизобутирата на секрецию адипсина всеми исследованными клеточными культурами.

The influence of bacterial pathogen-associated molecular patterns and myokines was studied on the secretion of adipokines by mesenchymal stem cells (MSC) and the products of their adipogenic differentiation. The secretion of adiponectin, adipsin, leptin, and insulin by adipogenically differentiated cell cultures was quantitatively determined using multiplex ELISA. MSC obtained from the stromal vascular fraction of human subcutaneous adipose tissue were shown to secrete a known adipokine — adipsin. The ability of white adipocytes to secrete significant amounts of insulin (in vitro) has been shown for the first time. Control cultures of white adipocytes secreted much higher levels of adiponectin, leptin, and insulin when compared to other adipocytes cultures. On the other hand, beige and brown adipocyte cultures secreted more adipsin than white adipocyte cultures. The influence of a myokine — β-aminoisobutyric acid on the secretion of adipsin in MSC, white, beige, and brown adipocytes was also studied.