Развитие толерантности к морфину у мышей C57BL/6j оценивали по анальгетическому эффекту в тестах "отдёргивание хвоста" и "горячая пластина". Mорфин гидрохлорид (10 мг/кг массы) вводили животным внутрибрюшинно дважды в течение 5 сут и однократно на 6-е сутки, физиологический раствор или миелопептиды вводили за 15 мин до внутрибрюшинного введения морфина (2 мкг/кг массы). В тесте "отдёргивание хвоста" все изученные миелопептиды подавляли развитие толерантности к морфину и не проявляли собственной анальгетической активности. В тесте "горячая пластина" обнаружено, что только три миелопептида (МП2, МП5 и МП6) препятствовали формированию толерантности к морфину. МП1 достоверно снижал анальгетический эффект морфина на 1-3-е сутки введения, но способствовал сохранению обезболивающего действия в период развития толерантности.

The development of morphine tolerance in C57BL/6j mice was estimated by the analgesic effect in flick-tail and hot plate tests. Morphine hydrochloride (10 mg/kg body weight, i.p.) was administered to animals twice for 5 days and once on the sixth day, saline or myelopeptides were injected 15 min before morphine administration (2 μg/kg body weight, i.p.). In flick-tail test, all studied myelopeptides suppressed the development of tolerance to morphine and did not show their own analgesic activity. When using the hot plate test, only three myelopeptides (MP2, MP5, and MP6) were found to reduce the formation of morphine tolerance. MP1 significantly reduced the analgesic effect of morphine on days 1-3 of administration, but contributed to the preservation of the analgesic effect during the period of tolerance development.