Вирусология
Сравнительное изучение in vitro антигерпетической активности эхинохрома А и продукта его окисления — дегидроэхинохрома
В работе представлены результаты изучения способности эхинохрома А — хиноидного пигмента, выделенного из морского ежа Scaphechinus mirabilis, продукта его окисления дегидроэхинохрома и структурно близкого противовирусного препарата оксолина ингибировать индуцированное вирусом простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) бляшкообразование в клетках Vero. Тестируемые соединения проявляли значительную анти-ВПГ-1 активность, в основном за счёт прямого воздействия на вирусные частицы и на прикрепление вируса к клеткам. Противовирусная эффективность веществ увеличивалась в ряду оксолин→эхинохром А→дегидроэхинохром.
olga_iun@inbox.ru Иунихина О.В.
10.47056/0365-9615-2021-171-4-477-480
Comparative in vitro study of the antiherpetic activity of echinochrome A and its oxidation product dehydroechinochrome
The quinonoid pigment echinochrome A isolated from the sea urchin Scaphechinus mirabilis, the product of its oxidation dehydroechinochrome and structurally similar antiviral agent oxolin were tested for ability to inhibit plaque formation induced by herpes simplex virus type 1 (HSV-1) on Vero cells. The tested compounds showed significant anti-HSV-1 activity, mainly due to the direct impact on viral particles and on the attachment of the virus to cells. Their antiviral efficacy increased in the following order: oxolin→echinochrome A→dehydroechinochrome.