Фармакология и токсикология
Низкомолекулярный миметик 2-й петли BDNF снижает потребление этанола у самок крыс
Оценивали влияние низкомолекулярного миметика 2-й петли мозгового нейротрофического фактора (BDNF) на устойчивую алкогольную мотивацию у беспородных крыс обоих полов с предпочтением к этанолу ~50%, сформированным при свободном выборе между 10% этанолом и водой в течение 24 нед. Исследуемое соединение ГТС-201 в дозе 5 мг/кг внутрибрюшинно при однократном и субхроническом (5 дней) введении снижало выраженность алкогольдепривационного эффекта у самок, но не у самцов. Показана возможность in vivo фармакологической регуляции сформированной алкогольной мотивации с помощью низкомолекулярного дипептидного миметика 2-й петли BDNF, а также установлены половые различия выявленного эффекта.
lgkolik@mail.ru Колик Л.Г.
10.47056/0365-9615-2021-171-4-448-452
Low molecular weight mimetic of 2nd loop BDNF reduces ethanol intake in female rats
According to experimental studies the role of brain neurotrophic factor (BDNF) in the modulation of alcohol behavior was postulated. The aim of the work was to evaluate the effect of a low-molecular-weight mimetic of the 2nd BDNF loop (GTS-201) on stable alcohol motivation in outbred albino rats. The experiments were performed on rats of both sexes with a preference for ethanol of ~ 50%, formed in free choice paradigm between 10% ethanol and water for 24 weeks. It was shown that GTS-201 at a dose of 5 mg/kg, intraperitoneally, after acute administration reduced the severity of the alcohol-deprivation effect, and after subchronic administration attenuated the craving to ethanol only in female rats, without affecting the indicators of ethanol consumption in males. Thus, for the first time, the possibility of pharmacological regulation of the alcohol intake using a low-molecular-weight dipeptide mimetic of the 2nd BDNF loop was experimentally confirmed in vivo experiments, and the sex differences of the revealed effect were established.