Изучено влияние ксимедона (100 мг/кг), мексидола (50 мг/кг) и их комбинации на показатели сперматогенеза и функционального состояния сперматозоидов у крыс Вистар с карциномой Walker-256 при введении доксорубицина (4 мг/кг) и циклофосфамида (45 мг/кг) (однократно внутрибрюшинно на 11-е сутки после трансплантации опухолевых клеток). Ксимедон и мексидол вводили в течение 10 сут внутримышечно, начиная с 11-х суток эксперимента. Исследуемые параметры оценивали на 14-е и 21-е сутки эксперимента. Гонадопротективный эффект ксимедона по сравнению с мексидолом развивался постепенно, сохранялся более длительное время и выражался в увеличении числа клеток сперматогенного эпителия в семенниках (сперматогоний — в 3.2 раза, ранних сперматид — в 2.2 раза, поздних — в 2.9 раза, клеток Лейдига — в 4 раза), а также доли жизнеспособных прогрессивно и непрогрессивно подвижных эпидидимальных сперматозоидов (в среднем в 2 раза). Комбинация ксимедона и мексидола эффективнее, чем их изолированное применение, стимулировало сперматогенез (с восстановлением исходного уровня сперматоцитов, увеличением числа ранних сперматид на 65.5 и 99% по сравнению с только ксимедоном или мексидолом соответственно) и увеличивало количество жизнеспособных эпидидимальных сперматозоидов (на 54 и 60% по сравнению с ксимедоном или мексидолом соответственно).

We compared the effect of xymedon (100 mg/kg), mexidol (50 mg/kg) and their combination on spermatogenesis indicators and functional state of spermatozoa in rats with Walker-256 carcinoma treated with doxorubicin (4 mg/kg) and cyclophosphamide (45 mg/kg) (once intraperitoneally on day 11 after tumor cells transplantation). Xymedon and mexidol were injected intramuscularly for 10 days starting from day 11 of the experiment. The studied parameters were evaluated on experimental days 14 and 21. We have established that gonadoprotective effect of xymedon develops gradually and lasts longer compared with mexidol. It manifested in an increase in the number of epithelial spermatogenesis cells (spermatogonia 3.2 times, early spermatids 2.2 times, late spermatids 2.9 times and Leydig cells 4 times) in testes and also the proportion of viable progressively and non-progressively motile epididymal spermatozoa (2 times). The combination of xymedon and mexidol stimulates spermatogenesis (with restoration of the initial level of spermatocytes, an increase in the number of early spermatids by 65.5% and 99% compared with xymedon and mexidol, respectively) and increases the number of viable epididymal spermatozoa (by 54 and 60% in comparison with xymedon and mexidol, respectively) more effectively than separate use of them.