Онкология
Экспериментальное моделирование первично-множественного злокачественного процесса с подавлением одной опухоли другой в условиях первичного иммунодефицита
Первично-множественные злокачественные опухоли (ПМЗО) характеризуются наличием нескольких первичных неоплазм у одного пациента. Разработана экспериментальная модель ПМЗО с доминированием одной из опухолей. Самкам мышей линии BALB/c Nude одновременно подкожно перевивали карциному Герена (0.5 млн опухолевых клеток в 0.5 мл физиологического раствора) и мела­ному В16/F10 (0.5 мл клеточной взвеси, разведение 1:20 в физиологическом растворе). Животным контрольных групп перевивали опухоли по отдельности в аналогичных дозах и объёмах. В модели ПМЗО опухоли появлялись в 3 раза быстрее и превышали контрольные образцы по объёму (меланома — в 7.5 раза, карцинома — в 2.2 раза), при этом продолжительность жизни мышей с ПМЗО уменьшалась. Вместе с тем карцинома в модели ПМЗО метастазировала в меланому и практически полностью подавляла её рост. Таким образом, создана модель ПМЗО с подавлением карциномой злокачественного роста меланомы.
kaplirina@yandex.ru Каплиева И.В.
10.47056/0365-9615-2021-171-3-349-352
Experimental modeling of multiple primary malignant processes with one tumor suppressed by another in primary immunodeficiency
The phenomenon of multiple primary malignant tumors (MPMT) is characterized by the presence of several primary neoplasms in the same patient. The purpose of the study was to create an experimental model of MPMT with one dominating tumor. The study included 21 female BALB/c Nude mice. The main group included mice with simultaneous subcutaneous inoculation of tumors: Guerin's carcinoma (0.5 million tumor cells in 0.5 ml of saline solution) and B16/F10 melanoma (0.5 ml of suspension diluted 1:20 in saline solution). Control groups included females with melanoma or carcinoma inoculated at the same dosage and volume as in the main group. In a MPMT model, tumors appeared three times faster than in isolated transplantation and demonstrated larger volumes than in the control: melanoma — by 7.5 times, Guerin's carcinoma — by 2.2 times; the survival of mice with MPMT decreased. Guerin's carcinoma in a MPMT model metastasized to melanoma and almost completely suppressed its growth. A MPMT model was created with carcinoma suppressing the malignant growth of melanoma.