Общая патология и патологическая физиология
Роль бактериальной инфекции в развитии острой печёночной недостаточности у больных с декомпенсированным алкогольным циррозом печени
Обследовано 74 пациента с острой декомпенсацией алкогольного цирроза печени: 34 (45.9%) человека с бактериальной инфекцией (1-я группа) и 40 (54.1%) человек без бактериальной инфекции (2-я группа). Определяли степень и индекс острой на фоне хронической печёночной недостаточности (ОХПН), используя online-калькулятор CLIF-C ACLF Calculator, уровень фрагментов цитокератина-18, ФНО-α, ИЛ-1β, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8. В 1-й группе были достоверно выше уровни АсАТ, цитокератина-18, ФНО-α, ИЛ-1β, ИЛ-6, степень и индекс ОХПН. ОХПН развилась у 18 (52.9%) больных 1-й группы и у 11 (27.5%) пациентов 2-й группы (p<0.05). Ближайший летальный исход (за 1 мес) регистрировался у 10 (29.4%) пациентов 1-й группы и 2 (5%) пациентов 2-й группы (p<0.05). У пациентов с бактериальной инфекцией выявлялось более тяжёлое течение алкогольного цирроза печени и ОХПН, чем у пациентов без инфекции.
odudanova@gmail.com Дуданова О.П.
10.47056/0365-9615-2021-171-3-302-306
Role of bacterial infection in the development of acute liver failure in patients with decompensated alcoholic liver cirrhosis
We examined 74 patients with acute decompensation of alcoholic liver cirrhosis (ALC): 34 (45.9%) with bacterial infection (BI) (group I) and 40 (54.1%) without BI (group II). The degree and index of acute-on-chronic liver failure (ACLF) were determined using an on-line calculator CLIF-C ACLF Calculator, and the levels of fragments of cytokeratin-18 (FCK-18) ("Biotech", Sweden), TNF-α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-8 ("Vector-Best", Russia) were determined. In group I, the following markers were significantly higher than in group II: AsAT, FCK-18, TNF-α, IL-1β, IL-6, degree and index of ACLF. ACLF developed in 18 (52.9%) patients in group I and in 11 (27.5%) (p<0.05) patients in group II. Within 1 month, 10 (29.4%) patients of group I and 2 (5.0%) (p<0.05) patients of group II died. Patients with BI showed a more severe course of ALC and ACLF compared to those without BI.