Содержание и архив номеров
2021 г., Том 171, № 2 ФЕВРАЛЬ
Онкология
Трансмембранная протеаза TMPRSS4 способствует метастазированию в печень клеток MMR-дефицитного колоректального рака
В работе изучено стимулирующее действие трансмембранной протеазы TMPRSS4 на метастазирование в печень клеток MMR-дефицитного колоректального рака на модельных мышах BALB/c nude (с высокой экспрессией протеазы TMPRSS4). По данным гистоморфологического и гистопатологического исследований, количество метастазов в печени опытных животных было значимо выше, чем у контрольных (p<0.05). Уровень протеазы TMPRSS4 и экспрессия её мРНК были также выше в опытной группе (p<0.05). Таким образом, показано, что протеаза TMPRSS4 обладает стимулирующим эффектом в отношении метастазирования, а низкий уровень её экспрессии может эффективно блокировать метастазирование клеток MMR-дефицитного колоректального рака в печень.
Ключевые слова: TMPRSS4; дефицит системы коррекции неспаренных оснований (deficiencies in DNA mismatch repair); стимуляция метастазирования; BALB/c nude мыши; метастазы колоректального рака в печени
Адрес для корреспонденции: zoserbong@163.com Zhao X.F.
DOI: 10.47056/0365-9615-2021-171-2-208-213
TMPRSS4 promotes the formation and development of mismatch repair-deficient colon cancer liver metastasis
The study preliminarily investigated metastasis-promoting effect of TMPRSS4 on mismatch repair (MMR)-deficient colorectal cancer liver metastasis. BALB/c nude mouse models of MMR-deficient colon cancer liver metastasis were divided into two groups: study and control group. For the histomorphological and histopathological analysis, the liver metastasis scores in the study group were significantly higher than that in the control group (p<0.05). For the analysis of molecular biology, the expressive level of TMPRSS4 mRNA and protein in the study group were obviously higher compared with the control group (p<0.05). These findings demonstrated that TMPRSS4 possesses a metastasis-promoting effect and it’s low expression may effectively block the progression of MMR-deficient colon cancer liver metastasis.
Key Words: TMPRSS4; DNA mismatch repair deficiencies; metastasis-promoting effect; BALB/c nude mouse; colon cancer liver metastasis