Содержание и архив номеров
2021 г., Том 171, № 2 ФЕВРАЛЬ
Фармакология и токсикология
Влияние карнозина на течение экспериментального уратного нефролитиаза
Оценивали перспективу лечения уратного нефролитиаза посредством применения антиоксидантного дипептида карнозина. Уратный нефролитиаз моделировали у крыс путём внутрижелудочного введения смеси оксониевой и мочевой кислот. Карнозин вводили внутрижелудочно через зонд в дозе 15 мг/кг. У крыс, получавших карнозин, в 1.4 раза снизилась концентрация ТБК-продуктов, при этом в 1.4 раза увеличилась общая антиоксидантная активность и в 1.3 раза — активность каталазы. К концу эксперимента у опытных крыс уровень ЛДГ был в 2 раза ниже, чем в контроле, а количество уратных депозитов уменьшилось в 1.6 раза при сопутствующем замедлении воспалительных процессов. Таким образом, применение прямого пептидного антиоксиданта карнозина ослабляет проявления уратного нефролитиаза.
Ключевые слова: карнозин; экспериментальный уратный нефролитиаз; антилитогенное действие; окислительный стресс; фармакологическая коррекция
Адрес для корреспонденции: artem_kalnitsky@mail.ru Кальницкий А.С.
DOI: 10.47056/0365-9615-2021-171-2-182-185
Effect of carnosine on the course of experimental urate nephrolithiasis
The prospect of treating urate nephrolithiasis by using the antioxidant dipeptide carnosine was evaluated. Urate nephrolithiasis was modeled in rats by intragastric administration of a mixture of oxonic and uric acids. Carnosine was administered intragastrically through a tube at a dose of 15 mg/kg. In rats treated with carnosine, the concentration of TBA products decreased 1.4 times, the total antioxidant activity increased 1.4 times and catalase activity 1.3 times. By the end of the experiment, the LDH level in the experimental rats was 2 times lower than in the control, and the amount of urate deposits decreased 1.6 times with a concomitant slowing down of inflammatory processes. Thus, the use of the direct peptide antioxidant carnosine attenuates the manifestations of urate nephrolithiasis.
Key Words: carnosine; experimental urate nephrolithiasis; anti-lithogenic effect; oxidative stress; pharmacological correction