Рестеноз остаётся основным осложнением, возникающим после чрескожных коронарных вмешательств по поводу ИБС. К причинам его развития относятся, в частности, генетические факторы. Изучены полиморфные локусы генов эндотелина-1 (EDN1 rs5370), рецептора к эндотелину-1 (EDNRA rs5333), эндотелинпревращающего фермента (ECE1 rs1076669), а также эндотелиальной NO-синтазы (eNOS rs1549758, eNOS rs1799983, eNOS rs2070744) в контексте развития рестеноза внутри стента. Изученные полиморфизмы генов эндотелиновой системы более значимы для лиц старше 65 лет, в то время как полиморфные локусы гена эндотелиальной NO-синтазы (eNOS rs1799983 и eNOS rs1549758) преимущественно ассоциированы со сроком развития рестеноза. Полученные результаты могут быть использованы для комплексной оценки факторов риска рестенозирования и выбора тактики лечения пациентов с ИБС до планового оперативного вмешательства.

At present, restenosis remains the main complication after percutaneous coronary interventions in patients with coronary artery disease. The causes of its development include, in particular, genetic factors. In this study, we investigated the polymorphic loci of the genes coding for endothelin-1 (EDN1 rs5370), endothelin-1 receptor (EDNRA rs5333), endothelin-converting enzyme (ECE1 rs1076669), and endothelial nitric oxide synthase (eNOS rs1549758, eNOS rs1770) in the context of the in-stent restenosis development. It was found that the investigated polymorphisms of the endothelin system genes were more significant for the patients aged 65 years and over, while the polymorphic loci of the endothelial NO synthase gene (eNOS rs1799983 and eNOS rs1549758) were predominantly associated with timing of the in-stent restenosis. The obtained results can be useful for a comprehensive assessment of risk factors for restenosis and a choice of optimal treatment approaches for patients with coronary artery disease before an elective surgical intervention.