Онкология
Повышенный выход остаточных фокусов gН2АХ в р53-дефицитных клетках рака лёгкого человека, облучённых субпикосекундными пучками ускоренных электронов
Н.Ю.Воробьева1,2, Н.С.Бабаян3,4, Б.А.Григорян5, А.А.Саргсян4, Л.Г.Хондкарян3, Л.С.Апресян3, А.К.Чигасова1,6, Е.И.Яшкина1,2, Д.В.Гурьев1,2, С.М.Роднева2, А.А.Цишнатти2, Ю.А.Федотов1,2, Р.М.Арутюнян4, А.Н.Осипов1,2 - 760-763
1ФГБУН Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.Семенова РАН, Москва, РФ; 2ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И.Бурназяна ФМБА России, Москва; 3Институт молекулярной биологии Национальной академии наук Рес­публики Армения, Ереван, Республика Армения; 4Ереванский государственный университет, Ереван, Республика Армения; 5Институт синхротронных исследований "КЕНДЛ", Ереван, Республика Армения; 6ФГБУН Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН, Москва, РФ
Исследовали количественный выход остаточных (через 24 ч после облучения) фокусов белка-маркера двунитевых разрывов ДНК фосфорилированного гистона (γH2AX) в культурах клеток аденокарциномы лёгкого человека А549 дикого типа и p53-дефицитных клеток H1299 после воздействия субпикосекундных (энергия 4.0 МэВ, продолжительность импульсов 400 фс, пиковая мощность во время импульса 16 ГГр/с) и квазинепрерывных (энергия 3.6 МэВ) пучков ускоренных электронов в диапазоне доз 0.5-10.0 Гр. Эффективность импульсного излучения в клетках А549 и Н1299, оцениваемая по выходу остаточных фокусов, в 1.8 и 5.3 раза выше, чем квазинепрерывного излучения. Значимые различия в количественном выходе остаточных фокусов γH2AX между клетками дикого типа и р53-дефицитными клетками наблюдаются только после воздействия субпикосекундных, но не квазинепрерывных пучков ускоренных электронов.
Ключевые слова: субпикосекундное электронное излучение; двунитевые разрывы ДНК; остаточные фокусы γH2AX; p53; рак лёгкого человека
Адрес для корреспонденции: andreyan.osipov@gmail.com Осипов А.Н.
DOI: 10.47056/0365-9615-2021-172-12-760-763
Increased yield of residual γH2AX foci in p53-deficient human lung carcinoma cells exposed to subpicosecond beams of accelerated electrons
N. Yu. Vorobyeva1,2, N. S. Babayan3,4, B. A. Grigoryan5, A. A. Sargsyan4, L. G. Khondkaryan3, L. S. Apresyan3, A. K. Chigasova1,6, E. I. Yashkina1,2, D. V. Gur'ev1,2, S. M. Rodneva2, A. A. Tsishnatti2, Yu. A. Fedotov1,2, R. M. Arutyunyan4, and A. N. Osipov1,2
1N. N. Semenov Federal Research Center of Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia; 2A. I. Burnazyan Federal Medical Biophysical Center, Federal Medical-Biological Agency, Moscow, Russia; 3Institute of Molecular Biology, National Academy of Science of the Republic of Armenia, Yerevan, Republic of Armenia; 4Yerevan State University, Yerevan, Republic of Armenia; 5CANDLE Synchrotron Research Institute, Yerevan, Republic of Armenia; 6N. M. Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia
The aim of the current study was the comparative analysis of quantitative yield of residual (24 h post-irradiation) phosphorylated histone (γH2AX) foci as a marker of DNA double strand breaks in human lung carcinoma cell lines differing by the status of p53 (A549 with wild-type p53 and p53 deficient H1299) upon exposure to subpicosecond (energy 4 MeV, pulse duration 400 fs, peak dose rate during the pulse 16 GGy/s) and quasi-continuous (energy 3.6 MeV) beams of accelerated electrons in the range of 0.5-10.0 Gy doses. The results revealed, that the efficiency of pulse irradiation in A549 and H1299 cells estimated based on the yield of residual foci, is 1.8 and 5.3 times higher as compared to quasi-continuous exposure, respectively. Statistically significant differences in quantitative yield of residual γH2AX foci among p53 wild-type and p53 deficient cell lines were observed only after exposure to subpicosecond, but not quasi-continuous beams of accelerated electrons.
Key Words: subpicosecond electron irradiation; DNA double strand breaks; residual γH2AX foci; p53, human lung carcinoma