Проведено изучение разных стволовых клеток у самок мышей линии BALB/c в ранние сроки после введения N-метил-N-нитрозомочевины в целях поиска ранних диагностических маркеров и терапевтических мишеней. В этот период в молочной железе выявлялись повреждения эпителия и эндотелия, воспаление и фиброз, однако опухоль не обнаруживалась. В крови и молочной железе обнаружены стволовые опухолевые клетки, гемопоэтические стволовые клетки и гемопоэтические прогениторные клетки, предшественники ангиогенеза и эпителиальные прогениторные клетки. Мы предлагаем циркулирующие в крови стволовые опухолевые клетки (CD44⁺CD24^—) в качестве раннего диагностического маркера РМЖ, а короткоживущие гемопоэтические стволовые клетки, гемопоэтические прогениторные клетки (CD45^—CD31^—CD49f⁺CD326⁺) и предшественники ангиогенеза (CD45^—CD117⁺FLK-1⁺) — как предикторов формирования микроокружения для опухолевых клеток.

Various stem cells were studied in female BALB/C mice on the initial stages after the N-methyl-N-nitrosourea administration to search early diagnostic markers and therapeutic targets. In first periods after the carcinogen administration, damage to the epithelium and endothelium, inflammation, and fibrosis were observed in the mammary gland, and the tumor was not detected. In these conditions, cancer stem cells (CSC), hematopoietic stem cells (HSC), hematopoietic progenitor cells, angiogenic precursors and epithelial progenitor cells were found in the blood and mammary gland. Cancer stem cells (CD44⁺CD24^—) are offered as an early diagnostic marker for BC, and short-term HSCs, hematopoietic progenitor cells (CD45^—CD31^—CD49f⁺CD326⁺), angiogenic precursors (CD45^—CD117⁺FLK-1⁺) as predictors for tumor microenvironment formation.