Общая патология и патологическая физиология
Инсулинорезистентность при экспериментальном сахарном диабете 1-го типа
Сахарный диабет 1-го типа индуцировали у крыс ежедневной внутрибрюшинной инъекцией аллоксана в дозе 90 мг/кг в течение 4 сут. Для оценки инсулинорезистентности через 2 нед проводили инсулинотолерантный тест (ИТТ) и рассчитывали константу скорости утилизации глюкозы (KИТТ). У крыс развивались основные симптомы диабета 1-го типа (гипоинсулинемия, гипергликемия, кетонемия, глюкозурия, кетонурия, полидипсия, полифагия, потеря массы тела) и инсулинорезистентность, о чём свидетельствовало снижение KИТТ. В сыворотке крови крыс значительно повышалось содержание свободных жирных кислот и триацилглицеролов. Содержание триацилглицеролов возрастало в скелетных мышцах и снижалось в печени. Обнаружена отрицательная линейная корреляция между KИТТ и содержанием триацилглицеролов в мышечной ткани. Развитие инсулинорезистентности при экспериментальном сахарном диабете 1-го типа у крыс ассоциировано с накоплением триацилглицеролов в скелетных мышцах.
ivanovvv1953@gmail.com Иванов В.В.
10.47056/0365-9615-2021-172-12-686-690
Insulin resistance in experimental type 1 diabetes mellitus
Experimental type 1 diabetes mellitus (DM1) was induced in rats by daily intraperitoneal injections of alloxan at a dose of 90 mg/kg for 4 days. To assess insulin resistance in animals after 2 weeks an insulin tolerance test was performed and the glucose utilization rate constant (KITT) was calculated. The rats demonstrated main symptoms of DM1: hypoinsulinemia, hyperglycemia, ketonemia, glucosuria, ketonuria, polydipsia, polyphagia, weight loss and insulin resistance, as evidenced by a decrease in KITT. The content of free fatty acids and triacylglycerols (TAG) in blood serum of rats significantly increased. The content of TAG in skeletal muscles increased and decreased in the liver. A negative linear correlation was found between KITT and TAG content in muscle. Thus, the development of insulin resistance in experimental DM1 in rats is associated with the accumulation of TAG in skeletal muscles.