Установлен комплекс особенностей нейрогуморального и иммунного профиля детей дошкольного возраста с функциональными расстройствами вегетативной нервной системы (ВНС), ассоциированных с полиморфизмом гена SIRT1 (rs7069102), отвечающего за стабильность жизненного цикла клетки, энергетический и пластический метаболизм органических соединений и обмен Ca²⁺. Нейрогуморальный профиль обследованных детей характеризуется избыточным содержанием глутаминовой кислоты и серотонина, что приводит к избыточной синаптической активации и, как следствие, к угнетению процессов торможения ВНС (p<0.05). Клеточный иммунный профиль отличается сниженным иммунорегуляторным индексом CD4⁺/CD8⁺ на фоне дефицита CD3⁺CD4⁺ и избытка CD3⁺CD8⁺-лимфоцитов (p<0.05). В основе этиопатогенетических нарушений нейрогуморального и иммунного профиля лежат ассоциации с вариантным G-аллелем SIRT1 (rs7069102) и соответствующим гомозиготным GG-генотипом (p<0.05), что обусловливает нарушения контроллинга стабильности жизненного цикла клетки, включая апоптоз, деацетилирование цитохрома, угнетение ферментативной активности глутаматдегидрогеназы с накоплением глутамата, а также энергетического митохондриального метаболизма органических веществ и обмена Ca²⁺. Выявленные особенности содержания нейромедиаторов (избыток серотонина, глутаминовой кислоты), показателей клеточного иммунитета (снижение CD4⁺/CD8⁺), ассоциированные с вариантным G-аллелем и GG-генотипом SIRT1 (rs7069102), формируют комплекс нейрогуморальных, иммунных и генетических маркерных показателей у детей c функциональными расстройствами ВНС (G90.8), что позволяет рекомендовать их в качестве индикаторных для ранней диагностики и профилактики вегетативных нарушений у детей.

The features complex of the neurohumoral and immune profile in preschool children with functional disorders of the autonomic nervous system (ANS) associated with the polymorphism of the sirtuin gene SIRT1 (rs7069102) has been established. This gene is responsible for the cellular cycle stability and organic substances metabolism and Ca²⁺ exchange. The neurohumoral profile of the surveyed contingent is characterized by an excessive content of glutamic acid and serotonin. It leads to excessive synaptic activation and as a consequence disorders of ANS inhibition (p<0.05). The cellular immune profile is characterized by a reduced immunoregulatory index CD4⁺/CD8⁺ with a simultaneous CD3⁺CD4⁺ deficiency and an CD3⁺CD8⁺-lymphocytes excess (p<0.05). The etiopathogenetic disorders of the neurohumoral and immune profile are based on associations with the variant G-allele of the SIRT1 gene (rs7069102) and the corresponding homozygous GG-genotype (p<0.05). It causes disturbances in controlling the cellular cycle stability, including apoptosis, cytochrome deacetylation, inhibition of the glutamate dehydrogenase enzymatic activity with the excessive glutamate accumulation, metabolism of organic substances and Ca²⁺ and mitochondrial energy exchange. The established features of the neurotransmitters content as humoral regulatory simulators (excess of serotonin and glutamic acid), indicators of cellular immunity (decreased CD4⁺/CD8⁺) that are associated with the variant G-allele and GG-genotype of the sirtuin gene SIRT1 (rs7069102) form a complex of neurohumoral, immune and genetic children with functional disorders of the autonomic nervous system (G90.8). It allows them to be recommended for using as indicators for early diagnosis and prevention of autonomic disorders in children.