Фармакология и токсикология
Влияние гепатоцитотропного нанопрепарата сирингопикрозида на вирус гепатита B уток и оценка безопасности этого препарата
Сирингопикрозид является мономером иридоида, выделенного из сирени широколистной (Syringa oblata), и обладает выраженным действием против вируса гепатита B (HBV). На модели утят, инфицированных HBV уток, и на клетках культуры HepG2.2.15 исследовано лечебное действие и безопасность наночастиц PLGA, изготовленных из сополимера молочной и гликолевой кислот и загруженных сирингопикрозидом (СИР-НЧ). Уровень ДНК HBV в сыворотке крови утят оценивали с помощью количественной ПЦР с флюоресцентной детекцией. Содержание HBV маркеров HBsAg и HBeAg определяли на культуре клеток HepG2.2.15. Тест на острую токсичность проводили на мышах ICR, состояние которых оценивали через 12 ч и 7 сут после введения СИР-НЧ. В группе утят, получавших СИР-НЧ в высокой дозе, уровень ДНК HBV в сыворотке крови был достоверно ниже, чем в контроле. В культуре клеток HepG2.2.15, обработанных разными дозами СИР-НЧ, степень ингибирования HBsAg и HBeAg была достоверно выше, чем в контроле. Тест на острую токсичность у мышей показал, что СИР-НЧ отличается высокой степенью безопасности. Таким образом, СИР-НЧ способны ингибировать репликацию ДНК HBV и защищать ткань печени.
doujinjin1980@126.com Dou J.J.
10.47056/0365-9615-2021-172-11-611-617
Effect of syringopicroside hepatocyte targeting nanopreparation on anti-duck hepatitis B virus and its safety evaluation
Syringopicroside is a kind of iridoid monomer compound isolated from Syringa oblata, which has strong anti-hepatitis B virus (HBV) effect. This study aimed to explore the therapeutic effect and safety evaluation of syringopicroside-loaded poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) nanoparticles (syr-nps) on HBV based on the model of duck and HepG2.2.15 cells. The ducklings infected with HBV were selected as the animal model by fluorescence quantitative PCR. The levels of serum HBV-DNA were detected by fluorescence quantitative PCR. The HepG2.2.15 cells was used to detected the content of HBsAg and HBeAg. The acute toxicity test of mice was used to observe the animals state within 12 hours and 7 days after syr-nps administration. The levels of serum HBV-DNA and the inhibition rates of HBsAg and HBeAg were significant in syr-nps high dose group. The results of acute toxicity test showed that syr-nps had high security. Syr-nps can inhibit the replication of HBV-DNA and protect the liver tissue which provide scientific support for its use.