Общая патология и патологическая физиология
Вклад носительства полиморфных локусов генов энергетического обмена в метаболические нарушения у подростков двух этнических групп с избыточной массой тела
Проведено поперечное обсервационное исследование, целью которого являлась оценка ассоциации полиморфных локусов генов энергетического обмена с метаболическими нарушениями у подростков двух этнических групп (русские и буряты) с избыточной массой тела и ожирением. В исследование включено 354 подростка в возрасте от 13 до 18 лет. Определяли индекс массы тела, глюкозу натощак, инсулин, лептин. Рассчитывали индекс инсулинорезистентности HOMA-IR и проводили молекулярно-генетический анализ на носительство 9 локусов генов энергетического обмена LEP, LEPR, POMC, FTO, MC4R. Рисковым в отношении развития метаболических нарушений у русских подростков с избыточной массой тела и ожирением является носительство полиморфных локусов гена рецептора лептина LEPR и гена рецептора меланокортина 4 MC4R (LEPR rs1137100+LEPR rs1137101 и LEPR rs1137100+MC4R rs17782313), а для подростков-бурят — полиморфизмы гена, ассоциированного с жировой массой и ожирением (FTO rs9939609+rs8050136).
asiy91@mail.ru Иевлева К.Д.
10.47056/0365-9615-2021-172-10-440-444
The impact of polymorphisms of energy metabolism genes on metabolic disorders in adolescents of two ethnicities with overweight
The aim of this cross-sectional observational study is to determine the contribution of polymorphisms of energy metabolism genes on metabolic disorders in Russian and Buryat adolescents with overweight and obesity. Total 354 Russian and Buryat adolescents 13-18 age old were included in this study. BMI, serum glucose, insulin and leptin levels were measured with calculation of SDS BMI and HOMA-IR. PCR tests for polymorphisms of energy metabolism genes LEP, LEPR, POMC, FTO, MC4R was proceeded. We determined that LEPR and MC4R gene polymorphisms (LEPR rs1137100+LEPR rs1137101 and LEPR rs1137100+MC4R rs17782313) were risk factors of metabolic disorders in Russian adolescents and polymorphisms FTO rs9939609+ rs8050136 were a risk factor for metabolic disorders in Buryat adolescents.