Общая патология и патологическая физиология
Противовоспалительное и антиоксидантное действие ультракоротковолновой диатермии на лёгкие крыс с ЛПС-индуцированным повреждением
На крысах с ЛПС-индуцированным острым повреждением лёгких изучали пульманотропное лечебное действие ультракоротковолновой диатермии (УКВД), а также механизмы противовоспалительного и антиоксидантного действия этой терапии. Проводили гистологический анализ тканей лёгких, оценивали параметры окислительного стресса и уровни провоспалительных цитокинов. Введение ЛПС вызывало повреждение лёгких: увеличивалось весовое соотношение влажной и сухой ткани (W/D), повышалось содержание МДА и ACLS4 (параметры окислительного стресса) и уровень провоспалительных цитокинов. Эти патологические изменения достоверно редуцировались после УКВД. У нелеченых крыс с острым повреждением лёгких уровни СОД и GPX4 были снижены, но повышались после УКВД. Поскольку УКВД подавляет провоспалительную реакцию и снижает степень окислительного стресса у крыс с ЛПС-индуцированным острым повреждением лёгких, эту физиотерапевтическую процедуру можно рекомендовать для лечения пациентов с такой патологией.
wangtong60621@163.com Tong Wang.
10.47056/0365-9615-2021-172-10-432-439
Anti-inflammatory and anti-oxidant activity of ultra-short wave diathermy on LPS-induced rat lung injury
We studied the lung protective effect and mechanisms of the anti-inflammatory and antioxidant effects of ultra-short-wave diathermy (USWD) in a rat model of LPS-induced acute lung injury. Histological examination of the lung tissues was performed and the levels of oxidative stress-related factors and inflammatory cytokines were measured. It was shown that the lung injury score, the lung wet-to-dry weight ratio (W/D), oxidative stress-related factors MDA and ACSL4, and inflammatory cytokines were increased after LPS administration, while USWD treatment reduced these parameters. In addition, SOD and GPx4 were decreased in rats with LPS-induced acute lung injury, while USWD therapy up-regulated the expression of these enzymes. Thus, USWD could antagonize lung injury by inhibiting oxidative stress and inflammatory response in rats with acute lung injury. USWD can be a promising adjunct treatment to counter oxidative stress and inflammation and a potential therapeutic candidate for the treatment of patients with this pathology.