Исследовали влияние кондиционных сред ГМ-КСФ-дифференцированных макро­фагов человека, поляризованных в М1(LPS), М2а(IL-4), М2с(dexamethasone) и М2(low serum) фенотипы, на пролиферацию, дифференцировку и коллагенпродуцирующую активность дермальных фибробластов. Выявили, что М1(LPS) и М2а(IL-4) характеризовались умеренным влиянием на функциональную активность фибробластов. В то же время растворимые факторы М2с(dexamethasone) значительно усиливали пролиферативный ответ фибробластов, но не дифференцировку и продукцию коллагена I типа. Напротив, М2(low serum), генерированные в условиях дефицита ростовых факторов, на фоне умеренного стимулирующего влияния на пролиферацию фибробластов, оказывали выраженный стимулирующий эффект на дифференцировку фибробластов и продукцию ими коллагена I типа. Таким образом, секреторная активность разных функциональных фенотипов макрофагов является важным механизмом в регуляции фиброгенеза.

The effect of conditioned media of GM-CSF-differentiated human macrophages polarized in M1(LPS), M2a(IL-4), M2c(Dex), and M2(LS) phenotypes on proliferation, differentiation, and collagen-producing activity of dermal fibroblasts was studied. It was found that M1(LPS) and M2a(IL-4) were characterized by moderate influence on the fibroblast functional activity. At the same time, soluble factors of M2c(Dex) significantly enhanced the proliferative response of fibroblasts, but not the differentiation and type I collagen production. On the contrary, M2(LS) generated under conditions of growth factors deficiency had a pronounced stimulating effect on the differentiation of fibroblasts and their production of type I collagen, while they moderately stimulated the proliferation of fibroblasts. Thus, the secretory activity of various functional phenotypes of macrophages is an important mechanism of the fibrogenesis regulation.