Исследована возможность использования экспериментальной модели гепатоцеллюлярной карциномы для изучения онкомаркеров первичного рака печени и проведён сравнительный анализ диагностической эффективности альфа-фетопротеина и остеопонтина в эксперименте и в реальной клинической практике. Экспериментальные исследования выполнены на модели гепатоцеллюлярной карциномы, индуцированной введением диэтилнитрозамина крысам линии Фишер 344. Кроме того, определяли уровни альфа-фетопротеина и остеопонтина у 35 больных гепатоцеллюлярной карциномой, выявленной на I-II стадиях по классификации TNM. Разработанная модель рака печени у крыс отражает последовательность стадий, характерных для гепатоцеллюлярной карциномы у человека: фиброз печени — цирроз — рак. Данная модель применима для исследования онкомаркеров на раннем этапе развития опухоли. Остеопонтин по сравнению с альфа-фетопротеином обладает более мощным диагностическим потенциалом.

The possibility of using an experimental model of hepatocellular carcinoma to study oncomarkers of primary liver cancer was investigated and the diagnostic efficacy of alpha-fetoprotein and osteopontin in experiment and real clinical practice was compared. Experimental studies were performed on a model of hepatocellular carcinoma induced by the administration of diethylnitrosamine to Fisher-344 rats. In addition, the level of alpha-fetoprotein and osteopontin was determined in 35 patients with hepatocellular carcinoma detected at stages I-II according to TNM classification. It was established that this model of liver cancer in rats reflects the sequence of stages characteristic of hepatocellular carcinoma in humans: liver fibrosis - cirrhosis - cancer. It was shown that this model is applicable for the study of tumor markers at an early stage of tumor development. It was revealed that compared to alpha-fetoprotein, osteopontin has a more powerful diagnostic potential.