Содержание и архив номеров
2020 г., Том 170, № 9 СЕНТЯБРЬ
Общая патология и патологическая физиология
Влияние длительной световой депривации на содержание α-токоферола у крыс в онтогенезе
Исследовано влияние длительной световой депривации на разных этапах онтогенеза на уровень α-токоферола у крыс в первые 3 мес постнатального развития. При постоянной темноте во время беременности (внутриутробный период) у потомства самок значительно снижался уровень α-токоферола в печени, почках, сердце, скелетной мышце и лёгких на ранних этапах постнатального онтогенеза (2 нед и 1 мес). У крыс, находившихся в постоянной темноте сразу после рождения, содержание α-токоферола также было снижено в лёгких в возрасте 1 мес. Модулирующее действие световой депривации на уровень α-токоферола может быть связано как с влиянием нарушенных суточных ритмов, так и с повышенным содержанием мелатонина в организме.
Ключевые слова: α-токоферол; световая депривация; ранний постнатальный онтогенез; крысы Вистар
Адрес для корреспонденции: iravbai@mail.ru Баишникова И.В.
DOI: 10.47056/0365-9615-2020-170-9-281-285
Effect of prolonged light deprivation on the content of α-tocopherol in rats in ontogenesis
The impact of prolonged light deprivation which began at different stages of ontogenesis on the content of α-tocopherol in rats in the first 3 months of postnatal development was studied. It was found that the effect of constant darkness on female rats during pregnancy (prenatal period) caused a significant decrease of the level of vitamin in the liver, kidneys, heart, skeletal muscle and lungs of their offspring in the early stages of postnatal ontogenesis (2 weeks and 1 month). In rats placed in constant darkness immediately after birth, the content of α-tocopherol was also reduced at 1 month of age in the lungs. The modulating effect of light deprivation on the level of α-tocopherol can be associated both with the impact of disturbed circadian rhythms and with an increased content of melatonin in the body.
Key Words: α-tocopherol; light deprivation; early postnatal ontogenesis; Wistar rats