Проанализированы уровни sPD-1 и sPD-L1 в сыворотке крови 132 пациентов с первичными новообразованиями костей в возрасте 14-70 лет: остеосаркомой (N=39), хондросаркомой (N=42), саркомой Юинга (N=9), хордомой (N=12), гигантоклеточной опухолью кости (N=16), доброкачественными новообразованиями (N=14), а также 27 практически здоровых людей в возрасте 19-58 лет. Уровни sPD-L1 при всех исследованных новообразованиях костей были значимо выше, чем в контроле. Уровень sPD-1 при гигантоклеточной опухоли был значимо выше, чем в контроле, при доброкачественных новообразованиях, хондросаркоме и хордоме, но не отличался от такового при остеосаркоме. Концентрация sPD-1 при саркоме Юинга была значимо выше, чем при хордоме и хондросаркоме, но не отличалась от контроля. Уровень sPD-1 был также значимо ниже при хондросаркоме, чем при остеосаркоме, саркоме Юинга и в контроле. Концентрации sPD-1 и sPD-L1 не зависели от типа поражённой кости, локализации процесса, стадии заболевания, степени злокачественности, возраста и пола больных. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования данных биологических маркеров для предварительной оценки характера процесса в кости.

Serum sPD-1 and sPD-L1 levels were analyzed in 132 primary bone neoplasms patients aged 14-70 (median 33) years, including osteosarcoma (39), chondrosarcoma (42), and Ewing's sarcoma (9) chordoma (12), giant cell tumor of the bone (14), benign neoplasms (16) and 27 healthy donors (15 women, 12 men) aged 19 - 47 (median 29) years. Statistically significantly higher sPD-L1 levels were found in osteosarcoma, chondromarcoma, Ewing sarcoma, chordoma, borderline and benign bone tumor patients compared to control group. sPD-1 concentrations statistically significantly differed between chondrosarcoma and osteosarcoma patients (p = 0.026). Serum sPD-L1 concentration in bone neoplasms patients did not depend on the localization of the process, type of affected bone, tumor grade, disease stage and presence of distant metastases, as well as on patients’ gender and age. A tendency to sPD-L1 levels dependence on local spread of the process according to T criterion was revealed. Serum sPD-1 level in patients with giant cell bone tumor was statistically significantly higher than in control (p = 0.0076) and in patients with benign bone tumors (p = 0.002). sPD-1 concentration in giant cell tumor patients was satistically significant increased as compared to chondrosarcoma (p = 0.00004), chordoma (p = 0.002) patients and did not differ from osteosarcoma patients values (p = 0.09). Serum sPD-1 in Ewing sarcoma patients did not differ from giant cell tumor patients and control group levels, but statistically significantly exceeded its levels in chordoma (p = 0.03) and chondrosarcoma (p = 0.006) patients. sPD-1 level in chondrosarcoma patients was statistically significantly lower than in those with osteosarcoma (p = 0.001), Ewing sarcoma (p = 0.006) and in control group (p = 0.0026). sPD-1 concentrations did not depend on affected bone type, localization of the process, disease stage, tumor histological grade, patients’ age and gender. The data obtained suggest an association of sPD-L1 and sPD-1 with the pathogenesis of bone tumors, and also evidence in favor of potential application of these biological markers for a preliminary assessment of the nature of the process in bone.