Исследовали in vitro противовирусную активность выбранного in silico соединения эпросартана по сравнению с рибавирином в отношении высоко- и низковирулентных штаммов вируса клещевого энцефалита. Получены аутентичные результаты по цитопатическому действию вируса на клетки СПЭВ по данным ИФА, НМФА и ПЦР: оба вещества (эпросартан и рибавирин) способны влиять на элиминацию вируса клещевого энцефалита. Рибавирин проявил внутриклеточную ингибицию в отношении обоих штаммов: индекс селективности в отношении высоковирулентного штамма Dal'negorsk — 160, низковирулентного Primorye-437 — 113. Эпросартан ингибировал внутриклеточную репликацию штамма Dal'negorsk (13.7) и слабо ингибировал штамм Primorye-437 (2.9). Показана эффективность виртуального скрининга лиганда (эпросартана) относительно высоковирулентного, но не низковирулентного штамма вируса клещевого энцефалита.

In the pharmaceutical market, there are units of effective drugs with antiviral effects. The purpose of the study - show the in vitro antiviral activity of selected compounds in silico eprosartan compared with ribavirin in relation to the high and low virulent strains of TBEV. Authentic results were obtained on the basis of virus CPE for PEK cells, according to ELISA, IFA and PCR: both substances (eprosartan and ribavirin) are able to influence the elimination of TBEV. Ribavirin showed intracellular inhibition of TBEV relative to both strains (SI = 160; SI = 113). Eprosartan inhibited intracellular replication of the highly virulent strain of Dal'negorsk (SI = 13.7) and weakly inhibited the low-virulent strain of Primorye-437 (SI = 2.9). The effectiveness of virtual screening of the ligand (eprosartan) with respect to the highly virulent, but not low virulent strain of TBEV was shown.