Фармакология и токсикология
Ионы меди уменьшают эффект протонов на десенситизацию глициновых рецепторов
С использованием метода patch-clamp регистрировали хлорный ток (IGly), вызванный быстрой (600 мс) аппликацией глицина на изолированные пирамидные нейроны гиппокампа крысы. Изучали воздействие ионов меди (Cu2+) и протонов (Н+) на IGly при их раздельном и совместном предъявлении. Выявлено, что Cu2+ (10 мкМ) и Н+ (рН 7.0 и 6.0) при раздельном предъявлении оказывают быстрый и обратимый эффект на IGly, включающий два компонента: уменьшение пиковой амплитуды (Iпик) и уменьшение временнуй константы десенситизации (τдес). При совместной аппликации эффекты на Iпик суммируются, что свидетельствует о независимости механизмов этих эффектов. В то же время в отношении τдес показано отсутствие аддитивности эффектов или даже замедление суммарной десенситизации. Последний результат позволяет предполагать, что Н+ и Cu2+ могут играть роль взаимных антагонистов при влиянии на процессы десенситизации глициновых рецепторов.
synaptology@mail.ru Солнцева Е.И.
Copper ions reduce the effect of protons on desensitization of glycine receptors
Using the patch clamp technique, a chloride current (IGly) was recorded, evoked by the rapid (600 ms) application of glycine on isolated pyramidal neurons of the rat hippocampus. We studied the effect of copper ions (Cu2+) and protons (H+) on IGly when they were applied separately or jointly. It was found that both Cu2+ (10 μM) and H+ (pH = 7.0 and 6.0), when applied separately, caused a fast and reversible effect on IGly which included two components: a decrease in peak amplitude (Ipeak) and a decrease in the desensitization time constant (τdes). During joint application, effects on Ipeak were additive, which indicates the independence of the mechanisms of these effects. At the same time, a study of the effect of the joint application of Cu2+ and H+ on τdes showed the absence of additivity of effects or even a slowdown in the total desensitization. The latter result suggests that H+ and Cu2+ can play the role of mutual antagonists when they affect the desensitization of GlyR.