Влияние малых G-белков семейства Rho на натриевый ток, переносимый потенциалуправляемыми натриевыми каналами сердечной изоформы Na_V1.5, исследовали в гетерологической экспрессионной системе — клетках линии СНО-К1, трансфицированных плазмидой с геном канала Na_V1.5. Оценивали воздействие котрансфекции клеток генами малых G-белков RhoA, Rac1 и Cdc42 дикого типа, конститутивно-активного и доминантно-негативного типа на параметры натриевого тока, в частности его неинактивируемый компонент (I_Na,late). Из трёх изученных малых G-белков только RhoA (дикий и конститутивно-активный тип) оказывал мощное действие на натриевый ток, уменьшая амплитуду его пика, но не влияя на I_Na,late. Котрансфекция с Rac1 дикого типа вызывала небольшое снижение натриевого тока. Полученные результаты свидетельствуют, что малый G-белок RhoA обладает потенциальной способностью подавлять быстрый натриевый ток, но следует проверить, реализуется ли данная способность в физиологических условиях.

Influence of small G-proteins from Rho family on sodium current conducted by cardiac isoform Na_V1.5 of voltage-gated sodium channels was studied in heterologous expression system, CHO-K1 cell line, transfected with a plasmid containing the gene of Na_V1.5 channel. The influence of cotransfection with genes of wild-type, constitutively-active and dominant-negative small G-proteins RhoA, Rac1 and Cdc2 on parameters of sodium current and its non-inactivating component (I_Na,late) was estimated. Among 3 studied small G-proteins RhoA (wild-type and constitutively-active type) was the only one which strongly affected sodium current reducing its peak amplitude, but not the value of I_Na,late. Cotransfection with wild-type Rac1 resulted in modest inhibition of sodium current. Thus, small G-protein RhoA has potential capability for suppression of sodium current, although physiological relevance of that