Выявлена ассоциация полиморфного маркера rs2228262 гена THBS1 с риском развития сухого кератоконъюнктивита при синдроме Шегрена. С помощью конфокальной микроскопии получены данные, позволяющие предположить, что данный полиморфный маркер ответственен за высокую вероятность поражения нервных волокон роговицы при синдроме Шегрена даже в случае отсутствия клинико-функциональных признаков сухого кератоконъюнктивита. Установлена достоверная корреляция полиморфных маркеров rs1478604, rs2228262 гена THBS1 с коэффициентами анизотропии и симметричности направленности нервных волокон роговицы. Полученные результаты позволяют рассматривать данные полиморфные маркеры как генетический фактор предрасположенности к сухому кератоконъюнктивиту при синдроме Шегрена.

For the first time, the association of polymorphic marker rs2228262 in THBS1 gene with the risk of developing dry eye syndrome (DES) with underlying Sjögren syndrome (SS) was revealed. Confocal microscopy helped to obtain the data that suggest that this polymorphic marker was responsible for the high probability of lesion of corneal nerve fibers in cases of SS, even if there were no clinical and functional signs of DES. A reliable correlation was established between polymorphic markers rs1478604, rs2228262 in THBS1 gene and the coefficients of anisotropy and orientation symmetry of CNF. The results obtained make it possible to consider these polymorphic markers as a genetic factor of predisposition to DES with underlying SS.