Изучали влияние интраназального длительного и однократного введения антител к глутамату на экспериментальный паркинсонический синдром у мышей линии C57BL/6J, вызванный 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином (МФТП). Интраназальное введение антител параллельно с введением МФТП в течение 10 сут ослабляло развитие паркинсонических симптомов — олигокинезию и ригиднось. В сыворотке крови мышей, которым вводили антитела к глутамату и/или МФТП, были обнаружены антитела к глутамату и дофамину в большем количестве, чем у контрольных животных, получавших физиологический раствор. Однократное интраназальное введение антител к глутамату мышам с уже сформировавшимся паркинсоническим синдромом не влияло на выраженность паркинсонической симптоматики.

The effect of intranasal in two modes of administration of antibodies to glutamate (AT-Glu) on 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine(MPTP)-induced parkinson syndrome in C57Bl/6 mice was studied. Intranasal administration (AT-Glu) to mice in parallel with the administration of MPTP has been shown to diminish the development of parkinsonian symptoms for 10 days - oligokinesia and rigidity. In the serum of mice that were injected with AT-Glu and / or MPTP, autoantibodies to glutamate and dopamine were detected in greater numbers than in control animals. A single intranasal administration of AT-Glu to C57Bl/6 mice on day 11 with established PS did not affect the severity of parkinsonic symptoms.