Эндогенный пептид цикло-L-пролилглицин обладает мнемотропными и нейропротективными свойствами, которые могут быть обусловлены позитивным влиянием на содержание мозгового нейротрофического фактора, модуляцией активности инсулиноподобного фактора роста 1 и АМРА-рецепторов. Для выявления возможного митогенного действия цикло-L-пролилглицина оценивали его влияние на пролиферативную активность клеток HEK293 и SH-SY5Y по экспрессии маркера пролиферации Ki-67, анализу клеточного цикла и инкорпорации в ДНК модифицированного аналога нуклеотида EdU. Показано, что цикло-L-пролилглицин не влияет на уровень Ki-67 в исследованных клеточных линиях, не изменяет распределение клеток по фазам G1 и G2 клеточного цикла, незначительно уменьшая процент клеток в S-фазе, что свидетельствует об отсутствии у пептида собственной митогенной активности. В то же время цикло-L-пролилглицин снижает количество ранних апоптотических клеток, что может являться одним из механизмов его защитного действия.

The endogenous peptide cyclo-L-prolylglycine possesses mnemotropic and neuroprotective properties, which may be due to a positive effect on the content of brain neurotrophic factor, modulation of the activity of insulin-like growth factor 1 pathway and AMPA receptors. To explore the possible mitogenic effect of cyclo-L-prolylglycine, its effect on the proliferative activity of HEK293 and SH-SY5Y cells was evaluated by estimation of the proliferation marker Ki-67 expression, cell cycle progression and DNA incorporation of the modified nucleotide EdU. It was shown that cyclo-L-prolylglycine does not affect the level of Ki-67 in the studied cell lines, does not change the distribution of cells in the G1 and G2 phases of the cell cycle, slightly reducing the percentage of cells in the S phase, which indicates that the peptide does not have its own mitogenic activity. At the same time, cyclo-L-prolylglycine reduces the number of early apoptotic cells, which may contribute to the mechanisms of its protective action.