Общая патология и патологическая физиология
2,6-Диизоборнил-4-метилфенол ослабляет постишемическое ремоделирование миокарда в поздние сроки после ишемии/реперфузии у крыс
2,6-Диизоборнил-4-метилфенол (диборнол, 10 мг/кг внутрижелудочно в течение 5 сут после ишемии/реперфузии миокарда) повышал в 1.5 раза выживаемость крыс в острый постинфарктный период по сравнению с патологическим контролем. У выживших крыс в отдалённый постинфарктный период (через 30 сут после ишемии/реперфузии) диборнол достоверно предупреждал постишемическое прогрессирование сердечной недостаточности, о чём свидетельствует повышение давления, развиваемого левым желудочком, на 22%, индекса сократимости левого желудочка на 19%, +dP/dt на 34%. Конечное диастолическое давление в левом желудочке было на 39% ниже значений патологического контроля. Морфологическое исследование срезов сердец животных подтвердило способность диборнола уменьшать зону постинфарктного поражения миокарда в отдалённый период до 3±1% (18±2% в группе патологического контроля).
plot160@mail.ru Плотникова Т.М.
2,6-diisobornyl-4-methylphenol reduces postishemic remodeling of myocardium in the distant period after ischemia/reperfusion in rats
2,6-Diisobornyl-4-methylphenol (Dibornol®, 10 mg / kg intragastrically daily for 5 days after myocardial ischemia/reperfusion) increased rat survival by 1.5 times in the acute post-infarction period compared with the control. In surviving rats in the distant post-infarction period (30 days after the creation of the model), Dibornol reliably prevented post-ischemic progression of heart failure that was revealed in an increase of pressure developed by the left ventricle by 22%, left ventricular contractility index by 19%, +dP/dt by 34%. Left ventricular end-diastolic pressure was 39% lower than in control animals. A morphological study of control group animal heart sections confirmed the ability of Dibornol to reduce the area of post-ischemic myocardial damage in the distant period after ischemia/reperfusion from 18 ± 2% in the control group to 3 ± 1% in the experimental group.