Изучены эффекты и механизмы действия NaHS, донора H₂S, на предварительно сокращённые фенилэфрином изолированные брыжеечные эфферентные лимфатические сосуды быка. NaHS вызывал зависимую от концентрации релаксацию лимфатических сосудов. Удаление эндотелия уменьшало релаксирующий эффект NaHS, но не устраняло его. Релаксация лимфатических сосудов была снижена при применении ингибитора NO-синтазы L-NAME и ингибитора растворимой гаунилатциклазы ODQ, а также при действии блокатора АТФ-чувствительных K⁺-каналов глибенкламида и комбинации блокаторов Са²⁺-чувствительных K⁺-каналов малой и промежуточной проводимости: харибдотоксина и апамина. H₂S оказывает плейотропное действие на лимфатические сосуды; вазорелаксирующий эффект достигается несколькими параллельными механизмами. Вызывая дилатацию лимфатического сосуда, H₂S способен модулировать скорость транспорта лимфы и тем самым регулировать развитие иммунных процессов в организме.

The effects and mechanisms of action of NaHS, an H2S donor, on bovine isolated mesenteric efferent lymphatic vessels (LV) preliminarily contracted by phenylephrine were studied. NaHS caused concentration-dependent relaxation of LV. Removal of the endothelium reduced the relaxing effect of NaHS, but did not eliminate it. The relaxation of LV was reduced with the use of the nitric oxide synthase inhibitor L-NAME and the inhibitor of soluble guanyl cyclase ODQ, as well as under the action of glibenclamide, blocker ATP-sensitive K + channels and the combination harybdotoxin+apamin, blockers Ca-activated K+ channels of small and intermediate conductance. Thus, H2S, has a pleiotropic effect on LV: vasorelaxant effect is achieved by several parallel mechanisms. Causing dilatation of LV, H2S is able to modulate the rate of transport of lymph and thereby regulate the development of immune processes in the body.