Гепатоцеллюлярная карцинома характеризуется выраженной васкуляризацией, высокими уровнями факторов роста эндотелия сосудов и ангиогенеза. Эндоцитоз, опосредованный кавеолами, и клатринзависимый эндоцитоз участвуют в интернализации различных факторов роста, что влияет на кровоснабжение опухоли и неоангиогенез. Проведён количественный анализ кровеносных сосудов, развивающихся в опухоли, и оценены базальные уровни везикулярных структур, связанных с эндоцитозом в эндотелиальных клетках гепатоцеллюлярной карциномы-29. В опухолевой ткани по сравнению с интактной было выявлено более высокое количество кровеносных сосудов, а также везикул, окаймлённых клатрином, в эндотелиоцитах опухолевых капилляров. Взаимосвязь между клатринзависимым эндоцитозом в эндотелиальных клетках капилляров и опухолевым ангиогенезом может быть основой для разработки новых молекулярных мишеней таргетной антиангиогенной противоопухолевой терапии.

Hepatocellular carcinoma (HCC) is characterized by high levels of vascular endothelial growth factor and angiogenesis. Caveolae-mediated endocytosis and clathrin-dependent endocytosis are involved in the internalization of various growth factors, which may affect on tumor neoangiogenesis. The aims of this study were to perform a quantitative analysis of HCC blood vessels and estimate basal levels of endocytosis-associated vesicular structures in HCC endothelial cells. The number of blood vessels and clathrin-coated vesicles in endothelial cells were significantly higher in the tumor tissue. Thus, the prevalence of clathrin-dependent endocytosis in the tumor endothelial cells can contribute to HCC angiogenesis. These results open new fields for research of molecular targets for anti-angiogenic antitumor therapy.