Изучали действие производных 5-оксипиримидина СНК-411 (2-изобутил-4,6-диметил-5-оксипиримидин) и СНК-578 (хлоргидрат 2-изобутил-4,6-диметил-5-оксипиримидина) на рост опухоли и выживаемость мышей-самцов линии C57BL/6 c перевиваемой эпи­дер­моидной карциномой лёгкого Lewis (LLC) при внутрибрюшинном введении со 2-го по 15-й день развития опухоли. Соединение СНК-578 в дозе 10 мг/кг значимо подавляло рост объёма опухоли в 3.6 раза (торможение роста опухоли 72.2%) через 7 сут после окончания лечения, в то время как СНК-411 в дозе 25 мг/кг недостоверно снижало объём опухоли на 41.7%. При сочетании курсового введения СНК-411 (25 мг/кг) и однократного внутрибрюшинного введения доксорубицина (4 мг/кг) выявлено значимое подавление роста опухоли в 2.2 раза (55.2%); комбинация СНК-578 (10 мг/кг) и доксорубицина (4 мг/кг) значимого влияния не оказывала. Медиана выживаемости животных с LLC без лечения составляла 28 дней. В группе мышей, которым вводили СНК-578 (10 мг/кг), медиана выживаемости соответствовала 43 дням; увеличение продолжительности жизни мышей с LLC составило 38.6%. При этом у 2 из 10 мышей в этой группе опухоль не развилась

The effect of 5-oxypyrimidine derivatives SNK-411 (2-isobutyl-4,6-dimethyl-5-oxypyrimidine) and SNK-578 (2-isobutyl-4,6-dimethyl-5-oxypyrimidine hydrochloride) on the lifespan and tumour growth was evaluated in C57Bl/6 male mice with the Lewis lung carcinoma (LLC) model; the substances were administered intraperitoneally on days 2 to 15 of LLC development. On day 7 after the end of dosing, SNK-578 at a dose of 10 mg/kg significantly reduced tumour volume growth by a factor of 3.6, tumour growth inhibition (TGI) was 72.2%; SNK-411 at a dose of 25 mg/kg insignificantly reduced tumour volume growth by 41.7%. SNK-411 at a dose of 25 mg/kg co-administered with a single dose of doxorubicin at a dose of 4 mg/kg significantly inhibited tumour growth by a factor of 2.2 (TGI = 55.2%); SNK-578 at a dose of 10 mg/kg co-administered with a single dose of doxorubicin at a dose of 4 mg/kg inhibited tumour growth insignificantly.Median survival time according to the Kaplan-Meier method was 28 days for animals in the control group vs. 43 days for animals in the SNK-578 group. The lifespan of mice treated with SNK-578 increased by 38.6%. No tumour development occurred in 2 out of 10 mice in this group.