Изучено влияние катепсинов, выработанных иммунокомпетентными клетками интактных мышей, мышей с меланомой В16, мышей с удалённой меланомой В16 и мышей с удалённой карциномой Эрлиха, на рост меланомы В16. Показано, что инкубация клеток меланомы В16 с катепсинами, полученными из иммунокомпетентных клеток интактных мышей, мышей с меланомой В16 и мышей с удалённой карциномой Эрлиха, не влияет на рост опухоли. Инкубация клеток меланомы В16 с катепсином, полученным из иммунокомпетентных клеток мышей с удалённой меланомой В16, приводила к полной потере злокачественности этих клеток. Клетки меланомы не формировали опухолевый узел в течение минимум 1 года после трансплантации, но имели повышенную пролиферативную активность и формировали пигментные пятна. Формирование пигментного пятна клетками меланомы В16 описано впервые. Сделан вывод о существовании в организме-опухоленосителе механизма контроля пролиферации злокачественных клеток. Данный механизм необходимо изучать для разработки новых методов лечения опухолей.

It was shown producing cathepsin L1 after removal of primary tumor node of melanoma В16. It was assumption that development cathepsin is necessary for preventing of growth of metastasizes of melanoma after removal of primary tumor. It was study influence cathepsin on growth melanoma cells in mice. It were study cathepsins which produced: a) immune cells of intact mice, b) immune cells of mice with melanoma В16, c) immune cells of mice with removed melanoma В16 and d) immune cells of mice with removed Ehrlich ascitic carcinoma on growth of melanoma В16. It is shown that incubation melanoma B16 cells with cathepsins which were received from immune cells of mice groups a), b) and d) does not influence on tumor growth. The life spans of mice in these groups were about 30 - 40 days. In mice of group с were registers only pigment spots without of tumor nodes within at least one year after transplantation of tumor cells. So, life span of these mice was more one year. The conclusion it is drawn on existence in the tumor-bearing host there is the mechanism of control of proliferation of malignant cells. This mechanism is necessary for studying for working out of new methods of treatment of tumors.