Генетика
Ассоциация полиморфизма гена NOS3 с риском развития атопического дерматита у детей
О.А.Свитич1,2, А.В.Кудрявцева1,2, Е.С.Слюсарева3, Е.О.Кравцова2, Е.А.Меремьянина1, Е.П.Быстрицкая1, В.В.Соболев1, А.И.Рябцев1, А.Б.Потапова2, В.В.Зверев1,2 - 778-782
1ФГБНУ НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва, РФ; 2ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, РФ; 3ФГБОУ ВО Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России, Ростов, РФ
Изучена ассоциация полиморфных маркеров Glu298Asp (rs1799983), C774T (rs1549758) и T786C (rs2070744) в гене NOS3 с риском развития атопического дерматита. При исследовании полиморфного маркера T786C в гене NOS3 выявлена ассоциация к снижению риска развития атопического дерматита эритематосквамозной формы с лихенификацией. Установлена статистически достоверная ассоциация гомозиготного генотипа СС в локусе 786 гена NOS3 с развитием атопического дерматита эритематосквамозной формы с лихенификацией. Гомозиготный генотип СС может рассматриваться в качестве фактора, повышающего риск развития атопического дерматита эритематосквамозной формы с лихенификацией.
Ключевые слова: атопический дерматит; полиморфизм генов; NOS3; фермент NO-синтаза
Адрес для корреспонденции: svitichoa@yandex.ru Свитич О.А.
DOI: 10.47056/0365-9615-2020-170-12-778-782
Association of the NOS3 gene polymorphisms with the risk of Atopic Dermatitis Development in Children
О. А. Svitich1,2, А. V. Kudravtseva1,2, Е. S. Slyusareva3, Е. О. Kravtsova2, Е. А. Meremianina1, Е. P. Bystritskaya1, V. V. Sobolev1, А. I. Ryabtsev1, А. B. Potapova2, and V. V. Zverev1,2
1I. I. Mechnikov Research Institute for Vaccines and Sera, Moscow, Russia; 2I. M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University), Moscow, Russia; 3Rostov State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Rostov, Russia
We studied the polymorphic markers Glu298Asp (rs1799983), C774T (rs1549758), and T786C (rs2070744) in the NOS3 gene with the risk of atopic dermatitis. The investigation of the T786C polymorphic marker in the NOS3 gene revealed a tendency to reduce the risk of erythemato-squamous lichenoid atopic dermatitis development. A statistically significant association between the homozygous CC genotype at the 786 locus of the NOS3 gene and the development of erythemato-squamous atopic dermatitis with lichenification was established. The homozygous CC genotype can be considered as a factor which increases the risk of erythemato-squamous atopic dermatitis form with lichenification development.
Key Words: atopic dermatitis; gene polymorphism; NOS3; NO synthase enzyme