Морфология и патоморфология
Реактивные изменения элементов стромально-сосудистых дифферонов поперечнополосатой скелетной мышцы после повреждения новокаином в условиях дефицита дисферлина
Изучали реактивность стромально-сосудистых дифферонов скелетных мышц в ответ на острое химическое повреждение. Мышам линии Bla/J (с отсутствием экспрессии DYSF) и мышам дикого типа (линия С57BL/6) прецизионно инъецировали 100 мкл 0.5% раствора новокаина внутримышечно. Средний сегмент мышц голени забирали на 2, 4, 10 и 14-е сутки после инъекции и проводили стандартную гистологическую пробоподготовку. Для оценки пролиферации и васкуляризации полученные срезы окрашивали иммуногистохимически с антителами к α-гладкомышечному актину и Ki-67, а также по Маллори для выявления доли соединительной ткани. Было выявлено снижение пролиферативной активности сосудисто-стромального дифферона и снижение сосудистой плотности в мышцах у мышей линии Bla/J. Мутации в гене DYSF приводят к замедлению репаративных процессов во всех клеточных дифферонах скелетных мышц.
olgachernova92@yandex.ru Чернова О.Н.
10.47056/0365-9615-2020-170-11-646-650
Reactive changes in elements of stromal-vascular differons of dysferlin-deficient skeletal muscles after procaine injection
The reactivity of the stromal-vascular differons' component of skeletal muscles was evaluated in response to acute chemical injury. Bla/J mice (without dysferlin expression) and wild-type С57Bl/6 mice were intramuscularly injected with 100 μl of 0,5% of procaine solution. The middle segment of the calf muscles was taken at 2, 4, 10, and 14 days post-injury and routine histological processing was performed. To evaluate proliferation and vascularization, paraffin sections were stained immunohistochemically with Ab to α-smooth muscle actin and Ki-67 as well as Mallory to detect the connective tissue fraction. Decreased proliferative activity of the stromal-vascular components and decreased vascular density in Bla/J mice muscles were found. Thus, mutations in the DYSF gene lead to a slowdown in repair processes in all skeletal muscle cell differons.