Изучено влияние нового производного ГАМК — соединения РГПУ-260 на сократимость сердца крыс, подвергавшихся хронической алкогольной интоксикации (10% раствор этанола в течение 24 нед). Был выявлен более низкий прирост скорости сокращения (+dР/dt_max) и расслабления (-dР/dt_max) миокарда, левожелудочкового давления и максимальной интенсивности функционирования структур при проведении нагрузочных тестов (нагрузки объёмом, пробы на адренореактивность и окклюзии восходящей части дуги аорты) по сравнению с интактным контролем, что указывает на ухудшение сократимости сердца. У крыс, получавших соединение РГПУ-260 (25 мг/кг внутрибрюшинно, 1 раз в день в течение 14 дней), прирост скорости сокращения и расслабления миокарда, левожелудочкового давления и максимальной интенсивности функционирования структур при проведении функциональных тестов был выше, чем в контроле, что свидетельствует о позитивном действии соединения на инотропную функцию сердца. По эффективности действия соединение РГПУ-260 было сопоставимо с препаратом сравнения милдронатом.

The effect of a new derivative of GABA, the compound RGPU-260, on the contractility of the heart of rats subjected to chronic alcohol intoxication (СAI) with 10% ethanol for 24 weeks was studied. Animals after СAI was a lower increase in the rates of contraction (+ dР / dt) and relaxation (-dР/dt) of the myocardium, left ventricular pressure (LV) and the maximum intensity of the functioning of structures (MIFS) during load tests: volume load, samples for adrenoreactivity and occlusion of the ascending part of the aortic arch, compared with the intact group, which indicates a deterioration in cardiac contractility. The increase in the rates of contraction and relaxation of the myocardium, LV, and MIFS during functional tests in animals received a GABA derivative - compound RGPU-260 at a dose of 25 mg / kg intraperitoneally once a day for 14 days after СAI were higher than in the control group. It indicates about a positive effect of the compound on the inotropic function of the heart. The compound RGPU-260 and a drug of comparison mildronate was comparable in effectiveness.