Проведена оценка экспрессии проапоптотического белка Bad и антиапоптотическо­го белка Bcl-2 в фолликулярном аппарате яичников крыс Вистар на 3-и, 7-е и 14-е сутки после однократной экспериментальной гипертермии (ЭГ) с последующей коррекцией мелатонином в течение 3 сут (подкожно, 0.1 мг в 0.2 мл физиологического раствора). ЭГ проводили не более 17 мин до ректальной температуры 43.5°С. На 3-и сутки после ЭГ (острый период) в фолликулоцитах опытных крыс (ЭГ+мелатонин) и группы сравнения одновременно увеличивалась площадь экспрессии белков Bcl-2 и Bad по сравнению с контролем. Соотношение площадей экспрессии Bcl-2/Bad в этих группах оставалось на уровне контроля. На 7-е сутки (восстановительный период) у опытных крыс значительно уменьшалась площадь экспрессии белка Bad, за счёт чего увеличивалось соотношение ­Bcl-2/­Bad по сравнению с контролем и группой сравнения на 3-и и на 7-е сутки. На 14-е сутки эксперимента площадь экспрессии белков Bcl-2 и Bad в фолликулах яичников опытных животных, а также соотношение Bcl-2/Bad восстанавливалось до значений контроля и группы сравнения. Таким образом, мелатонин не влияет на соотношение экспрессии белков Bcl-2/Bad в острый период после воздействия ЭГ, но уменьшает площадь экспрессии белка Bad на 7-е сутки эксперимента и увеличивает соотношение Bcl-2/Bad. Это свидетельствует о способности мелатонина ограничивать развитие апоптоза по митохондриальному пути в фолликулах яичников на 7-е сутки после ЭГ.

The expression of the proapoptotic Bad protein and the antiapoptotic Bcl-2 protein in the ovarian follicular apparatus of Wistar rats was evaluated on the 3rd, 7th, and 14th days after a single experimental hyperthermia (EH) and 3 days correction with melatonin (subcutaneously, 0.1 mg in 0.2 ml of physiological saline (PS). EH was performed up to 17 minutes to a rectal temperature of 43.5°C. On the 3rd day after EH (the acute period), Bcl-2 and Bad expression area in the folliculocytes of the experimental rats (EH+melatonin) and the comparison group (EH+PS) simultaneously increased compared to the control. Bcl-2/Bad expression area ratio in these groups remained at the control level. On the 7th day (recovery period), the Bad protein expression area in experimental rats significantly decreased, due to which the Bcl-2/Bad ratio increased compared to the control and the comparison group on the 3rd and 7th days. On the 14th day of the experiment, the Bcl-2 and Bad expression areas in the ovarian follicles of experimental animals, as well as the Bcl-2/Bad ratio, were restored to the values of the control and comparison groups. Thus, melatonin does not affect Bcl-2/Bad protein expression ratio in the acute period after EH exposure, but reduces the expression area of the proapoptotic Bad protein and increases the Bcl-2/Bad ratio on the 7th day of the experiment. This indicates the ability of MT to limit the development of apoptosis along the mitochondrial pathway in the ovarian follicles on the 7th day after EH.