В работе изучено влияние низкодозовой озонотерапии на качество сна у пациентов с ИБС и бессонницей, а также на уровни нейротрофического фактора головного мозга BDNF и ГАМК в сыворотке крови. У пациентов с ИБС и бессонницей 3-месячный курс низкодозовой озонотерапии значимо (p<0.05) повышал уровни BDNF и ГАМК в сыворотке крови и улучшал показатели тревожности, депрессии и качества сна по госпитальной шкале тревоги и депрессии (ГШТД), Питтсбургскому индексу качества сна (ПИКС) и опроснику качества сна. Кроме того, озонотерапия значимо (p<0.05) повышала общий антиоксидантный статус организма, который оценивали по увеличению уровня каталазы и снижению уровней МДА и 8-OH-дезоксигуанозина в слюне. Выявлена сильная отрицательная корреляция концентраций BDNF и ГАМК в сыворотке крови с уровнями ПИКС и ГШТД. Предположено, что низкодозовая озонотерапия улучшает качество сна и снижает оценки по шкалам ПИКС и ГШТД за счёт повышения уровней BDNF и ГАМК в крови.

We aimed to explore the effects of low-dose ozone therapy (LDOT) on the sleep quality of insomnia patients with coronary heart disease (CHD) by assay of serum brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and γ-aminobutyric acid (GABA). After a 3-month treatment, LDOT significantly elevated serum BDNF and GABA, and improved (reduced) the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), and Self-Rating Scale of Sleep (SRSS). It also augmented the total antioxidant capacity by elevating catalase and by decreasing MDA and 8-OHdG (p<0.05). The serum levels of BDNF and GABA negatively and closely correlated with PSQI and HADS scores. LDOT improved insomnia symptoms by reducing PSQI and HADS scores via up-regulation of BDNF and GABA.