В ретроспективном исследовании с участием 34 пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой изучали экспрессию мРНК рецептора OX40 и лиганда OX40L в тканях печени для оценки их клинической значимости и прогностической ценности. Экспрессию мРНК определяли с помощью ПЦР с обратной транскрипцией и с зондами TaqMan. Экспрессия мРНК OX40 была значимо выше в образцах опухолевой ткани по сравнению с парными образцами прилегающей неопухолевой ткани или с нормальной тканью печени контрольных пациентов. Напротив, экспрессия мРНК OX40L была ниже в опухолевой ткани по сравнению с парными образцами прилегающей неопухолевой ткани или с образцами нормальной ткани печени. Клинико-патологический анализ показал, что экспрессия мРНК OX40 значимо коррелировала со степенью дифференцировки опухоли; при этом обнаружили незначимую тенденцию к снижению продолжительности безрецидивного периода. Предполагается, что микроокружение гепатоцеллюлярной карциномы может вызвать иммуносупрессию из-за дисрегуляции экспрессии OX40 и OX40L в тканях карциномы, что способствует развитию заболевания.

The retrospective study examined expression of mRNA of membrane receptor OX40 and its ligand OX40L in hepatic tissues of patients  with hepatocellular carcinoma (N=34) in order to assess their clinical implications and prognostic value. Expression of mRNA was determined with reverse transcription PCR and TaqMan probes. Expression of OX40 mRNA was significantly higher in tumor specimens in paired comparison with the samples of adjacent non-cancerous tissue or normal hepatic tissue of control patients. In contrast, expression of OX40L mRNA was smaller in tumor tissue in paired comparison with the samples of adjacent non-cancerous tissue or normal hepatic tissue. The clinicopathologic analysis showed that expression of OX40 mRNA significantly correlated with the degree of tumor differentiation; at this, there was an insignificant decreasing trend in the length of recurrence-free period. The study hypothesized that microenvironment of hepatocellular carcinoma can provoke immunosuppression caused by dysregulation of OX40 and OX40L expression in tumor tissue thereby promoting this cancer.