Исследовали эффективность липосомальной формы декстразида (интраперитонеально или в виде ингаляций), а также “свободного” декстразида или изониазида (интраперитонеально) при лечении БЦЖ-индуцированного гранулематоза у мышей линии BALB/c. Мышей инфицировали микобактериями туберкулёза за 3 мес до начала лечения. Препараты вводили 2 раза в неделю в течение 2 мес. У мышей с БЦЖ-гранулематозом уменьшение количества и размеров макрофагальных гранулём в процессе лечения взаимосвязаны и детерминированы количеством живых микобактерий туберкулёза в них. Наиболее эффек­тивной была липосомальная форма декстразида (конъюгат окисленного декстрана с гидразидом изоникотиновой кислоты). Макрофаги, захватившие микобактерии туберкулёза, декстразид и липосомы с декстразидом, способны “встраиваться” в гранулёмы. Антимикобактериальный эффект декстразида является важным фактором профилактики деструктивных процессов в гранулёмах и в органах за счёт снижения продеструктивного потенциала лизосом макрофагов в связи с их миграцией из гранулём.

Decrease in number and size of macrophage granulomas during the treatment of mice with BCG-induced granulomatosis are interconnected and determined by the number of live Mycobacterium tuberculosis in the granulomas. Liposome-encapsulated dextrazide (conjugate of oxidized dextran and isonicotinic acid hydrazide) inhaled twice a week is the most efficient studied approache to treat BCG-induced granulomatosis. Mice were treated during 2 months, 3 months after infection. Macrophages that internalized Mycobacterium tuberculosis, dextrazide and liposomes with dextrazide can fit into granulomas. Antimycobacterial effect of dextrazide is an important factor to prevent destructive processes in granulomas and organs due to reduced destructive potential of macrophage lysosomes because of their migration from granulomas.