Изучена ультраструктурная реорганизация клеток печени после изолированного введения циклофосфамида, бетулоновой кислоты и её β-аланиламида, а также при сочетанном введении цитостатика и каждого из тритерпеноидов. Показано, что циклофосфамид вызывает значительные ультраструктурные изменения во всех внутриклеточных компартментах гепатоцитов. Оба тритерпеноида при изолированном введении оказывают одновременно умеренное цитотоксическое и стимулирующее действие на клеточные популяции печени (гепатоциты, эндотелиоциты синусоидов, клетки Купфера). Цитотоксическое действие бетулоновой кислоты проявляется в изменении тонкой структуры митохондрий гепатоцитов, секвестрации гликогена и усилении аутофагических процессов, появлении некробиотически изменённых гепатоцитов и эндотелиоцитов; амид бетулоновой кислоты активно модифицирует тонкую структуру митохондрий (гипертрофия органелл, разрежение матрикса, неравномерное расширение крист). Сочетанное введение циклофосфамида, бетулоновой кислоты или её амида оказывает политаргетное действие на клетки печени, потенцируя цитотоксическое действие цитостатиков в отношении одних клеток и стимулируя регенераторные реакции в отношении других. К общецитологическим цитопротективным свойствам бетулоновой кислоты и её амида как при изолированном, так и комбинированном с цитостатиками применении относится способность усиливать эндоцитозную (пиноцитозную) активность клеток и стимулировать в них процессы внутриклеточной регенерации.

The ultrastructural reorganization of liver cells after isolated exposure of cyclophosphamide, betulonic acid and its β-alanylamide, as well as after combined administration of cytostatic and each of the terpenoids was studied. Cyclophosphamide has been shown to cause significant ultrastructural changes in all intracellular hepatocyte compartments. The isolated administration of both triterpenoids caused simultaneously a moderate cytotoxic and stimulating effects on liver cell populations (hepatocytes, sinusoidal endothelial cells, Kupffer cells). The cytotoxic effect of betulonic acid is manifested in a change in the fine structure of hepatocyte mitochondria, glycogen sequestration and enhancement of autophagic processes, the appearance of necrobiotically altered hepatocytes and endotheliocytes; betulonic acid amide actively modifies the fine structure of mitochondria (organell’s hypertrophy, matrix lytic changes, irregular dilation of the cristae). The combined administration of cyclophosphamide, betulonic acid and its amide has a poly-targeting effect on the liver cells, potentiating the cytotoxic effect of cytostatics in some cells and stimulating regenerative reactions in others. The general cytological cytoprotective properties of betulonic acid and its amide, when they are applied in isolation or in combination with cytostatic, include their ability to enhance the endocytic (pinocytic) activity of the cells and stimulate intracellular regeneration processes.